Cyanobenzaldoxime | 909772-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyanobenzaldoxime
• 英文别名: 2-(hydroxyiminomethyl)benzonitrile
• CAS: 909772-06-1
• 化学式: C₈H₆N₂O
• 分子量: 146.148
• InChiKey: PBMACDJMJFWTQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyanobenzaldoxime 在 硫酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,2-二氰基苯
  参考文献：
  名称：

  SO2F2 促进醛肟脱水：快速简单地获取腈类

  摘要：

  已经开发了一种快速、简单和温和的方法，用于醛肟脱水生成相应的腈类，该方法利用 SO2F2 作为有效试剂。在环境条件下，各种（杂）芳烃、烯烃、炔烃和脂肪族醛肟高效地以极好的定量收率提供腈类，在乙腈中具有很好的官能团相容性。此外，还描述了使用无机碱 Na2CO3 在甲醇水溶液中从具有邻、间和对腈基团的醛中获取腈的环保合成方案，并证明了从醛生成腈的一锅法合成策略是可行的。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611840
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Cyanobenzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  包含特权子结构的3,5-二取代异恶唑的合成，具有极性表面积的不同显示。

  摘要：

  我们设计并合成了3,5-二取代异恶唑的分子框架，其中包含具有各种取代基的特权子结构，这些取代基以多种方式唯一显示极性表面积。通过炔烃的1，3-偶极环加成与通过两种互补合成途径制备的腈氧化物系统地制备了3，5-二取代异恶唑的文库。方法A使用带有碱的卤化剂，方法B使用高价碘试剂。通过三种独立的表型分析方法对相应的异恶唑进行生物学评估，根据特权亚结构和取代基的类型显示了不同的生物活性模式。

  DOI：

  10.1021/acscombsci.7b00032

文献信息

• Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles Containing Privileged Substructures with a Diverse Display of Polar Surface Area
  作者：Mingi Kim、Yoon Soo Hwang、Wansang Cho、Seung Bum Park

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00032

  日期：2017.6.12

  substituents which uniquely display polar surface area in a diverse manner. A library of 3,5-disubstituted isoxazoles were systematically prepared via 1,3-dipolar cycloaddition of alkynes with nitrile oxides prepared by two complementary synthetic routes; method A utilized a halogenating agent with a base and method B utilized a hypervalent iodine reagent. Through the biological evaluation of corresponding

  我们设计并合成了3,5-二取代异恶唑的分子框架，其中包含具有各种取代基的特权子结构，这些取代基以多种方式唯一显示极性表面积。通过炔烃的1，3-偶极环加成与通过两种互补合成途径制备的腈氧化物系统地制备了3，5-二取代异恶唑的文库。方法A使用带有碱的卤化剂，方法B使用高价碘试剂。通过三种独立的表型分析方法对相应的异恶唑进行生物学评估，根据特权亚结构和取代基的类型显示了不同的生物活性模式。
• Synthesis, cytotoxic activity and binding model analysis of novel isoxazole-docetaxel analogues with C3′-N modification
  作者：Ming Chen、Jiyuan Liu、Zhen Tian、Xueying Liu、Shengyong Zhang

  DOI：10.1007/s00044-018-2151-7

  日期：2018.5

  Structure–activity relationship (SAR) studies confirm that modifications at C-3′ position can lead to the development of highly potent novel taxoids. We designed and synthesized a series of novel isoxazole-docetaxel analogues A1–A5 by introducing isoxazolyl groups to C3′-N position. All of the synthesized compounds exhibited similar to better cytotoxic activities than docetaxel against human cancer

  结构-活性关系（SAR）研究证实，C-3'位置的修饰可导致开发出高效的新型紫杉烷类。我们通过将异恶唑基引入C3'- N位，设计并合成了一系列新型的异恶唑-多西他赛类似物A1 - A5。与多西紫杉醇相比，所有合成的化合物对人癌细胞Hela，A2780，A549，MCF-7和SK-OV-3的细胞毒性活性均优于多西他赛。与多西他赛相比，这些化合物对耐药性癌细胞系A2780-MDR和MCF-7-MDR的抑制作用也更高。A1 – A5的绑定模型分析分子到微管（MT）的分子显示这些化合物被锚定在活性位点上，说明了它们在体外对MT的抑制作用。计算出的结合自由能值与A1 - A5化合物对癌细胞的IC 50值呈正相关。这些结果有力地证明了将异恶唑基引入C-3'位置确实改善了类紫杉醇的细胞毒活性的说法。
• Synthesis and biological evaluation of novel isoxazoles and triazoles linked 6-hydroxycoumarin as potent cytotoxic agents
  作者：Shakeel-u-Rehman、Masood-ur-Rahman、Vijay K. Tripathi、Jasvinder Singh、Tabassum Ara、Surrinder Koul、Saleem Farooq、Anupurna Kaul

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.07.031

  日期：2014.9

  A new series of diverse isoxazoles and triazoles linked 6-hydroxycoumarin (1) were synthesized using click chemistry approach. All the derivatives were subjected to 3-(4,5-dimethylthiazol-yl)-diphenyl tetrazoliumbromide (MTT) cytotoxicity screening against a panel of five different human cancer cell lines viz. prostate (PC-3), colon (HCT-116 and Colo-205), leukemia (HL-60) and lung (A-549) to check their cytotoxic potential. Interestingly, among the tested molecules, some of the analogs displayed better cytotoxic activity than the parent 6-hydroxycoumarin (1). Of the synthesized isoxazoles, compounds 10 and 13 showed the best activity with IC50 of 8.2 and 13.6 μM against PC-3 cancer cell line, while as, among the triazoles, compounds 23 and 25 were the most active with the IC50 of 10.2 and 12.6 μM against A-549 cancer cell line. The other derivatives showed almost comparable activity with that of the parent molecule. The present study resulted in identification of ortho substituted isoxazole and triazole derivatives of 6-hydroxycoumarin as effective cytotoxic agents against prostate (PC-3) and lung (A-549) cancer cell lines, respectively.
• SO2F2-Promoted Dehydration of Aldoximes: A Rapid and Simple Access to Nitriles
  作者：Yiyong Zhao、Guangyao Mei、Haibo Wang、Guofu Zhang、Chengrong Ding

  DOI：10.1055/s-0037-1611840

  日期：2019.7

  corresponding nitriles, which utilizes SO2F2 as an efficient reagent, has been developed. A variety of (hetero)arene, alkene, alkyne and aliphatic aldoximes proceeded with high efficiency to afford nitriles in excellent to quantitative yields with great functional group compatibilities in acetonitrile under ambient conditions. Furthermore, an eco-friendly synthetic protocol to access nitriles from aldehydes

  已经开发了一种快速、简单和温和的方法，用于醛肟脱水生成相应的腈类，该方法利用 SO2F2 作为有效试剂。在环境条件下，各种（杂）芳烃、烯烃、炔烃和脂肪族醛肟高效地以极好的定量收率提供腈类，在乙腈中具有很好的官能团相容性。此外，还描述了使用无机碱 Na2CO3 在甲醇水溶液中从具有邻、间和对腈基团的醛中获取腈的环保合成方案，并证明了从醛生成腈的一锅法合成策略是可行的。