1,2-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oximinoethanone | 168144-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oximinoethanone
• 英文别名: 3,4,3',4'-tetramethoxy-benzil monooxime；3,4,3',4'-Tetramethoxy-benzil-monooxim
• CAS: 168144-10-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: YPURJXGVCXUHBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  86.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oximinoethanone 在 palladium on activated charcoal 氯仿 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到2-amino-1,2-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  合成4-羟基化3-芳基四氢异喹啉的新通用方法

  摘要：

  3-芳基-4-羟基四氢异喹啉已由脱氧苯偶姻制备。后一种衍生物的亚硝化得到了改善，并且所获得的肟基酮的催化还原已经借助超声波进行了。在未保护的1,2-氨基醇上发生杂环化成异喹啉部分，从而以良好的产率立体选择性地给出了相应的羟基化杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00197-g
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到1,2-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oximinoethanone
  参考文献：
  名称：

  合成4-羟基化3-芳基四氢异喹啉的新通用方法

  摘要：

  3-芳基-4-羟基四氢异喹啉已由脱氧苯偶姻制备。后一种衍生物的亚硝化得到了改善，并且所获得的肟基酮的催化还原已经借助超声波进行了。在未保护的1,2-氨基醇上发生杂环化成异喹啉部分，从而以良好的产率立体选择性地给出了相应的羟基化杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00197-g

文献信息

• Fritsch, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1903, vol. 329, p. 51 Anm.
  作者：Fritsch

  DOI：——

  日期：——
• A new general method for the synthesis of 4-hydroxylated 3-aryltetrahydroisoquinolines
  作者：Raúl SanMartín、Roberto Olivera、Eduardo Martínez de Marigorta、Esther Domínguez

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00197-g

  日期：1995.5

  3-Aryl-4-hydroxytetrahydroisoquinolines have been prepared from deoxybenzoins. The nitrosation of the latter derivatives has been improved and the catalytic reduction of the obtained oximinoketones has been carried out with the help of ultrasounds. Heterocyclization to the isoquinoline moiety occurred on the unprotected 1,2-aminoalcohol to give stereoselectively the corresponding hydroxylated heterocycle

  3-芳基-4-羟基四氢异喹啉已由脱氧苯偶姻制备。后一种衍生物的亚硝化得到了改善，并且所获得的肟基酮的催化还原已经借助超声波进行了。在未保护的1,2-氨基醇上发生杂环化成异喹啉部分，从而以良好的产率立体选择性地给出了相应的羟基化杂环。