cyclohexa-3,5-diene-1,2-diimine | 4710-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexa-3,5-diene-1,2-diimine
• 英文别名: cyclohexa-o-benzoquinonediimine；1,2-Diimino-3,5-cyclohexadiene；1,6-Diimino-2,4-cyclohexadiene；3,5-cyclohexadiene-1,2-diimine；1,2-benzoquinonediimine；ortho-phenylenedimine
• CAS: 4710-40-1
• 化学式: C₆H₆N₂
• 分子量: 106.127
• InChiKey: QHFFENCDDAJXOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 cyclohexa-3,5-diene-1,2-diimine 以 not given 为溶剂， 生成 (cyclopentadiene)Co(1,2-diamidobenzene)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.5.1.1.3.3.1.3, page 295 - 300

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯基叠氮化物 生成 cyclohexa-3,5-diene-1,2-diimine
  参考文献：
  名称：

  基质分离光谱法研究带有2-羟基和2-氨基的叠氮化苯的光化学性质：反应性邻喹啉类化合物的产生与表征

  摘要：

  IR监测了在10K的Ar中2-羟基苯基叠氮化物（1）的宽带辐射（λ> 370 nm），这导致至少形成了三种主要产物，在这些条件下，所有这些产物都可以进行光互变。将显示出羰基拉伸吸收带的两种产物分配给6-亚氨基-2,4-环己二烯-1-酮（3）的E / Z混合物，而将在对苯二酚双键区域中显示出清晰吸收带的产物分配给6-亚氨基-1,3,5-己三烯-1-一（4）。通过将实验IR光谱与在HF / 6-31G **理论水平上计算出的理论数据进行比较，完全支持了这些分配。2-氨基苯基叠氮化物（λ> 350 nm）的相似照射（λ> 350 nm）6）在10 K的Ar中也提供了三种光互变产物，将其分配为（E，E）-（E，Z）-和（Z，Z）-1,2-二亚氨基-3,5-环己二烯的混合物（8）。从头算起再次为作业分配提供了支持。根据叠氮化物（1和7）的光解生成的苯氮化物（2和8）中的1,4 H位移讨论了反应。

  DOI：

  10.1002/jlac.199619961206

文献信息

• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为- -，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• Iodine(III)-Mediated, Controlled Di- or Monoiodination of Phenols
  作者：Yuvraj Satkar、Luisa F. Yera-Ledesma、Narendra Mali、Dipak Patil、Pedro Navarro-Santos、Luis A. Segura-Quezada、Perla I. Ramírez-Morales、César R. Solorio-Alvarado

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00161

  日期：2019.4.5

  An oxidative procedure for the electrophilic iodination of phenols was developed by using iodosylbenzene as a nontoxic iodine(III)-based oxidant and ammonium iodide as a cheap iodine atom source. A totally controlled monoiodination was achieved by buffering the reaction medium with K3PO4. This protocol proceeds with short reaction times, at mild temperatures, in an open flask, and generally with high

  通过使用碘基苯作为无毒的碘（III）基氧化剂和碘化铵作为廉价的碘原子源，开发了一种用于亲电子碘化苯酚的氧化方法。通过用K 3 PO 4缓冲反应介质来实现完全受控的单碘化。在温和的温度下，在开放的烧瓶中，该方案以较短的反应时间进行，并且通常收率很高。用富电子和贫电子的酚以及杂环探索了革兰氏反应以及该方案的范围。量子化学计算显示，PhII（OH）·NH 3是最可能的碘化活性物质，呈反应性“ I +synthon。鉴于碘代芳烃部分的相关性，我们在本文中提出了实用，有效和简单的方法，其具有允许进入碘代芳烃核心单元的宽泛的官能团范围。
• [EN] NOVEL CELL METABOLISM MODULATING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MODULATEURS DU MÉTABOLISME CELLULAIRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRESCENTA BIOSCIENCES

  公开号：WO2021150645A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  A class of compounds that bind to fatty acid binding protein (FABP4) and modulate adipocyte metabolism to drive enhanced glucose utilization, as well as pharmaceutical compositions comprising the class of compounds, in combination with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, and optionally, further in combination with a therapeutically active agent, and the use of these compounds in medicine and for the preparation of a medicament in the treatment of disorders acting on the FABP4.

  一类化合物，能够结合到脂肪酸结合蛋白（FABP4）并调节脂肪细胞代谢以促进增强葡萄糖利用，以及包含该类化合物的药物组合物，与药用辅料或载体相结合，并可选地进一步与治疗活性剂相结合，以及这些化合物在医学上的应用和用于制备治疗作用于FABP4的疾病的药物。
• Ruthenium complexes of quinone related N-aryl-1,2-diimines. Metal mediated synthesis, X-ray structure and chemical reactionElectronic supplementary information (ESI) available: partial energy level diagram and molecular orbitals of 1c. See http://www.rsc.org/suppdata/nj/b2/b203956g/
  作者：Chayan Das、Kunal K. Kamar、Amit K. Ghosh、Partha Majumdar、Chen-Hsuing Hung、Sreebrata Goswami

  DOI：10.1039/b203956g

  日期：2002.9.23

  consistent with a diimine oxidation state of the ligand bound to ruthenium in its bivalent oxidation state. These complexes showed multiple transitions in the near-IR and visible regions. The highly intense transition at around 540 nm has been assigned to a transition involving two heavily mixed metal–ligand orbitals. The ruthenium(III)/ruthenium(II) couple for the dihalo complexes appeared at a high anodic

  钌N-芳基-1,2-二亚氨基芳烃螯合物，[RuCl 2（bpy）（diim）]，1 （py=2,2'-联吡啶，[diim = N-芳基-1,2-二亚氨基芳烃]从[RuCl 3（bpy）]与伯芳香胺（ArNH 2）在空气中存在氧气。暗淡配体由于ArNH 2的氧化二聚反应原位形成。在该反应中，金属络合物充当介体。根据其理化数据对二氯配合物进行表征。确定了该家族一个成员的X射线结构，并将该结果用于验证芳香族化合物不寻常的氧化融合产物的形成一元胺。1c的X射线结构 （芳环上的取代基R = Cl）显示出相对于两种配位氯化物的顺式几何形状。螯合物以及芳环内的键长趋势与二亚胺 的氧化态 配体 以二价键结合到钌 氧化作用状态。这些复合物在近红外区和可见光区显示出多次跃迁。在大约540 nm处的高度跃迁被指定为涉及两种高度混合的金属的跃迁–配体轨道。钌（III）/钌（II）耦合用于以高阳极电势出现（范围0.50-0
• [EN] "COMPOUNDS AS POTENTIAL DYE MOLECULES"<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MOLÉCULES DE COLORANT POTENTIELLES
  申请人：LLEAF PTY LTD

  公开号：WO2019028508A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Disclosed herein are a series of compounds based on Formula (I). These compounds comprise perylene core which has been extended with optionally functionalised imidazoles at the 3,4;9,10 positions. The compounds of Formula (I) can be functionalised at two positions on the perylene core, such as the 1,6 or 1,7 positions. Also disclosed herein are compositions comprising said compounds, methods of forming said compounds and potential applications of said compounds, such as applying the compounds as a dye whose absorbance and fluorescence spectrum are red-shifted.

  本文披露了一系列基于化学式(I)的化合物。这些化合物包括带有可选择功能化的咪唑基团的苝芯，该苝芯在3,4;9,10位置进行了扩展。化学式(I)的化合物可以在苝芯的两个位置进行功能化，例如1,6或1,7位置。本文还披露了包含所述化合物的组合物、形成所述化合物的方法以及所述化合物的潜在应用，例如将化合物应用为吸收和荧光光谱向红移的染料。