N-(2-{2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}ethyl)acetamide | 339067-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2-{2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}ethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-[2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 339067-74-2
• 化学式: C₂₃H₃₀BrNO₆
• 分子量: 496.398
• InChiKey: BQHKCJJBCGLKPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}ethyl)acetamide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以59%的产率得到N-[2-(3,4,6,7,10-pentamethoxy-9,10-dihydro-1-phenanthryl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的总合成涉及氢化三丁基锡（IV）引起的自由基环化

  摘要：

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- {2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00040-0
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(2-{2-[2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-methoxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl}ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的总合成涉及氢化三丁基锡（IV）引起的自由基环化

  摘要：

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- {2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00040-0