6-benzoyl-1H-benzo[cd]indol-2-one | 19031-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzoyl-1H-benzo[cd]indol-2-one
• 英文别名: 6-benzoyl-1H-benz[cd]indol-2-one；6-Benzoyl-1H-benz[cd]indol-2-on；6-benzoyl-1H-benzo[cd]indol-2-one
• CAS: 19031-28-8
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₂
• 分子量: 273.291
• InChiKey: NWMJNKMARHBUGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzoyl-1H-benzo[cd]indol-2-one 在 三氯化铝 、 sodium chloride 作用下， 生成 2H-phenanthro[2,1,10-cde]indole-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2944,2947;engl.Ausg.S.2974,2976

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘内酰亚胺 、 苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 6-benzoyl-1H-benzo[cd]indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2944,2947;engl.Ausg.S.2974,2976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0230035A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Omega-[(hetero)alkyl]benz[cd]indol-2-amines useful in inhibition of thromboxane synthetase and in treatment of hypertension in warm-blooded animals are disclosed.

  公开了可用于抑制血栓素合成酶和治疗温血动物高血压的ω-[（杂）烷基]苯并[cd]吲哚-2-胺。
• US5081131A
  申请人：——

  公开号：US5081131A

  公开（公告）日：1992-01-14
• Dokunichin; Gaewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2944,2947;engl.Ausg.S.2974,2976
  作者：Dokunichin、Gaewa

  DOI：——

  日期：——