1,2-di(phenylacetyl)hydrazine | 793-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-di(phenylacetyl)hydrazine
• 英文别名: N,N'-diphenylacetylhydrazine；N,N'-bis-phenylacetyl-hydrazine；N,N'-Bis-phenylacetyl-hydrazin；N.N'-Diphenacetyl-hydrazin；2-Phenyl-N'-(phenylacetyl)acetohydrazide；2-phenyl-N'-(2-phenylacetyl)acetohydrazide
• CAS: 793-25-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: KTANCLWFWIVXSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-237 °C
• 沸点：
  542.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(phenylacetyl)hydrazine 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 生成 2,5-dibenzyl-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Stevens, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1904, vol. <2> 69, p. 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 吡啶 、 亚磷酸 、 碘 、 盐酸肼 作用下， 反应 0.5h， 以68%的产率得到1,2-di(phenylacetyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Chiriac, Constantin I.; Onciu, Mǎrioara; Truşcan, Ion, Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 2, p. 143 - 146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine Oxidation of Acid Hydrazides: A New Synthesis of<i>N,N</i>′-Diacylhydrazines
  作者：Om Prakash、Vijay Sharma、Anil Sadana

  DOI：10.1080/00397919708005637

  日期：1997.10

  Abstract Hypervalent iodine oxidation of p-substituted benzohydrazides (1a-h), phenylacetohydrazide (1i) and heterocyclic acid hydrazides (1j-I) using one equivalent of iodobenzene diacetate in dry dichloromethane or acetonitrile leads to dimerization thereby providing a new and facile method for the synthesis of N,N-diacylhydrazines 2.

  摘要 在干燥的二氯甲烷或乙腈中使用一当量的二乙酸碘苯对对取代苯甲酰肼 (1a-h)、苯乙酰肼 (1i) 和杂环酰肼 (1j-I) 进行高价碘氧化导致二聚化，从而提供了一种新的简便方法N,N-二酰基肼的合成 2.
• A New Method for Synthesis of 1<i>H</i>-Pyrazol-3(2<i>H</i>)-ones
  作者：Igor V. Magedov、Yuri I. Smushkevich

  DOI：10.1055/s-1991-26588

  日期：——

  A new preparative method is reported for the synthesis of 4,5-disubstituted 1,2-dimethyl-1H-pyrazol-3(2H)-ones 5a-e,g-k from N,N′-diacyl-N,N′-dimethylhydrazines 1a-e,g,h,j,k. The method is based on the intramolecular formation of the 4,5-bond in the pyrazole molecule.

  报告了一种由 N,N′-二乙酰基-N,N′-二甲基肼 1a-e,g,h,j,k合成 4,5-二取代 1,2-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮 5a-e,g-k 的新制备方法。该方法基于吡唑分子中 4,5 键的分子内形成。
• An Oxidative Transformation of<i>N</i>′-Phenylhydrazide to<i>t</i>-Butyl Ester Using a Copper(II) Halide–Lithium<i>t</i>-Butoxide System
  作者：Jun-ichi Yamaguchi、Takashi Aoyagi、Ryohei Fujikura、Takayuki Suyama

  DOI：10.1246/cl.2001.466

  日期：2001.5

  Reactions of hydrazides or N′-phenylhydrazides with a copper(II) reagent prepared from copper(II) bromide and lithium t-butoxide smoothly proceeded to give the corresponding t-butyl ester in high yield.

  酰肼或N'-苯酰肼与由溴化铜(II)和叔丁醇锂制备的铜(II)试剂反应顺利进行，以高产率得到相应的叔丁基酯。
• Mechanochemical Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles Mediated by PPh3-TCCA
  作者：Mookda Pattarawarapan、Dolnapa Yamano、Nittaya Wiriya、Wong Phakhodee、Sirawit Wet-osot

  DOI：10.1055/s-0040-1719867

  日期：2022.9

  Mechanochemical synthesis of 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles was developed as an environmentally benign alternative to conventional solvent-based methods. In the presence of triphenylphosphine and trichloroisocyanuric acid, N-acylbenzotriazoles condense with acylhydrazides leading to oxadiazoles derivatives in good to excellent yields within minutes. The approach circumvents the need for strictly

  2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的机械化学合成被开发为一种环境友好的替代传统溶剂方法的方法。在三苯基膦和三氯异氰脲酸存在下，N-酰基苯并三唑与酰肼缩合，在几分钟内以良好至极好的收率生成恶二唑衍生物。该方法避免了对严格无水条件、外部加热、长反应时间以及繁琐的多步骤程序的需要。一系列具有反应性功能的底物也具有良好的耐受性。
• Horner,L.; Fernekess,H., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 712 - 724
  作者：Horner,L.、Fernekess,H.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图