benzyl N-[4-(6-oxocyclohexen-1-yl)phenyl]carbamate | 1226980-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-(6-oxocyclohexen-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 1226980-82-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: FOZDJTAEQIKBGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-CBZ-氨基苯基)三氟硼酸钾 、 1-(4-喹啉基)甲胺 在 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到benzyl N-[4-(6-oxocyclohexen-1-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的三氟硼酸盐交叉偶联反应对环状 α-碘酮进行 α-芳基化和炔基化

  摘要：

  通过钯催化的环状 α-碘代烯酮与芳基三氟硼酸钾盐的交叉偶联反应，描述并说明了 α-芳基-和 α-炔基环己烯酮的快速合成。该程序可以轻松获得用电子给体和受体取代基官能化的 α-芳基化和炔基化环己烯酮，收率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218580

文献信息

• α-Arylation and Alkynylation of Cyclic α-Iodoenones Using Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions with Trifluoroborate Salts
  作者：Hélio Stefani、Kemilla Gueogjian、Fateh Singh、Jesus Pena、Monica Amaral

  DOI：10.1055/s-0029-1218580

  日期：2010.2

  An expeditious synthesis of α-aryl- and α-alkynylcyclohexenones is described and illustrated by palladium-catalyzed cross-coupling reaction of cyclic α-iodoenones with potassium aryl-trifluoroborate salts. This procedure offers easy access to α-arylated and alkynylated cyclohexenones functionalized with electrondonor and -acceptor substituents in good yields.

  通过钯催化的环状 α-碘代烯酮与芳基三氟硼酸钾盐的交叉偶联反应，描述并说明了 α-芳基-和 α-炔基环己烯酮的快速合成。该程序可以轻松获得用电子给体和受体取代基官能化的 α-芳基化和炔基化环己烯酮，收率良好。