2'-Amino-2-methyl-4,5-dimethoxy-benzophenon | 23145-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Amino-2-methyl-4,5-dimethoxy-benzophenon
• 英文别名: (2-Aminophenyl)(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)methanone；(2-aminophenyl)-(4,5-dimethoxy-2-methylphenyl)methanone
• CAS: 23145-70-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: ODSYCDBDWFPFDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Amino-2-methyl-4,5-dimethoxy-benzophenon 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3',5'-Dibrom-2'-amino-2-methyl-4,5-dimethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯并环庚烯酮。第九部分 5,6-二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-one系统的新合成和一些反应

  摘要：

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001321
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2'-Amino-2-methyl-4,5-dimethoxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  氮杂苯并环庚烯酮。第九部分 5,6-二氢二苯并[ b，e ] azepin-11-one系统的新合成和一些反应

  摘要：

  环化ñ - （米甲氧基苄基） - ñ -tosylanthraniloyl酰氯与氯化铝在-20℃，得到5,6-二氢-8-甲氧基-5- tosyldibenz [ B，E ]氮杂-11-酮（70％），可以用多磷酸去甲苯磺酸化。描述了二氢二苯并ze庚酮系统的一些反应。

  DOI：

  10.1039/j39690001321

文献信息

• Mechanistic Study of a Complementary Reaction System that Easily Affords Quinazoline and Perimidine Derivatives
  作者：Zerong Daniel Wang、Joshua Eilander、Motoko Yoshida、Tianzhi Wang

  DOI：10.1002/ejoc.201402854

  日期：2014.12

  consistent with our computational study on the thermal decomposition of thiourea to form hydrogen sulfide and carbodiimide. This reaction involves a coupling between 2-aminobenzophenone and carbodiimide generated in situ from thiourea to form 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine intermediate, and the generation of sulfur-containing reducing agent from hydrogen sulfide and DMSO, which reduces 4-phenylquinazolin-2(1H)-imine

  2-氨基二苯甲酮和硫脲在二甲亚砜 (DMSO) 中的新反应已经开发出来，主要提供 4-苯基喹唑啉作为单一产品。该反应一般也适用于硫脲与构象受限的 β-氨基酮，如 1-氨基蒽-9,10-二酮和 1-氨基-9H-芴-9-one 之间的反应，以制备 perimidine衍生品。实验数据与我们对硫脲热分解形成硫化氢和碳二亚胺的计算研究一致。该反应包括 2-氨基二苯甲酮与硫脲原位生成的碳二亚胺偶联形成 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺中间体，以及硫化氢和 DMSO 生成含硫还原剂，还原 4-苯基喹唑啉-2(1H)-亚胺至 4-苯基-1，2-二氢喹唑啉-2-胺。从后者消除氨产生4-苯基喹唑啉。
• 2'-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1,1'-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266839A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Compounds of formula (I), wherein R 1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R 2 is selected from hydrogen, C 1-6 alkyl and (CH 2 ) p —C 3-7 cycloalkyl; R 3 is the group: (Formula II), R 4 is selected from hydrogen and C 1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C 1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors. 1

  公式（I）的化合物，其中R1是苯基，可以选择性地被取代；R2选自氢、C1-6烷基和(CH2)p-C3-7环烷基；R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基；U选自甲基和卤素；X和Y各自独立地选自氢、甲基和卤素；m选自0、1、2、3和4，并且可以选择性地被最多两个独立选择自C1-6烷基的基团取代；n选自0、1和2；p选自0、1和2；或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• 2′-Methyl-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)1, 1′-biphenyl-4-carboxaide derivatives and their use as p38 kinase
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07384963B2

  公开（公告）日：2008-06-10

  Compounds of formula (I), wherein R1 is a phenyl group which may be optionally substituted; R2 is selected from hydrogen, C1-6 alkyl and (CH2)p—C3-7cycloalkyl; R3 is the group: (Formula II), R4 is selected from hydrogen and C1-4 alkyl; U is selected from methyl and halogen; X and Y are each selected independently from hydrogen, methyl and halogen; m is selected from 0, 1, 2, 3 and 4, and may be optionally substituted with up to two groups selected independently from C1-6 alkyl; n is selected from 0, 1 and 2; p is selected from 0, 1 and 2; or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors

  化合物的公式（I），其中R1是苯基，可以选择性地被取代; R2选自氢，C1-6烷基和（CH2）p-C3-7环烷基; R3是基团：（公式II），R4选自氢和C1-4烷基; U选自甲基和卤素; X和Y各自独立地选自氢，甲基和卤素; m选自0、1、2、3和4，并可以选择性地用最多两个独立选择的C1-6烷基取代; n选自0、1和2; p选自0、1和2; 或其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• 2' -METHYL-5-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-1,1'-BIPHENYL-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1435949A1

  公开（公告）日：2004-07-14
• US7384963B2
  申请人：——

  公开号：US7384963B2

  公开（公告）日：2008-06-10