1-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-2-methoxybenzene | 18272-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-2-methoxybenzene
• 英文别名: 1-methoxy-2-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 18272-75-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZTFTWMSUDIKRCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-2-methoxybenzene 以2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JOLIDON S.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 2, 49-51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-Dimethyl-allyl)-2-methoxy-cyclohexa-2,5-dienecarboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(1,1-Dimethyl-2-propenyl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于在烯丙基末端进行芳基化反应的混合Birch-Claisen方法论：（±）-香柏油的合成

  摘要：

  已开发出一种混合的Birch-Claisen方法，用于烯丙基的区域和立体控制的芳基化，并用于合成（±）-香柏烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87711-4

文献信息

• Photochemical reactivity of α-phenyl β,γ-enones. Singlet 1,3-acyl shift, triplet aromatic di-π-methane (DPM) rearrangement and triplet aryl-carbonyl bridging
  作者：Margareth J. C. M. Koppes、Peter C. J. Beentjes、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881070404

  日期：——

  The photochemistry of the series of α-phenyl β,γ-enones 6–10 has been studied under conditions of both direct (λ 300 nm) and triplet-sensitized irradiation with the aim of determining the reactivity patterns of these “multi”-chromophoric systems.

  在直接（λ300 nm）和三重态敏化辐射的条件下，研究了一系列α-苯基β，γ-烯酮6-10的光化学，目的是确定这些“多”发色团的反应模式系统。
• Cobalt‐Catalyzed Wagner–Meerwein Rearrangements with Concomitant Nucleophilic Hydrofluorination
  作者：Reece H. Hoogesteger、Nicola Murdoch、David B. Cordes、Craig P. Johnston

  DOI：10.1002/anie.202308048

  日期：2023.8.28

  A cobalt-catalyzed reaction has been developed, which proceeds via hydrogen atom transfer and radical-polar crossover steps, to form a phenonium ion under non-acidic conditions. This cationic intermediate can be regioselectively fluorinated by a tetrafluoroborate anion to give 1,2-aryl migrated products. Evaluation of distinctly substituted phenonium ion intermediates demonstrated the constraints for

  已经开发出一种钴催化反应，该反应通过氢原子转移和自由基极性交叉步骤进行，在非酸性条件下形成苯鎓离子。该阳离子中间体可以被四氟硼酸根阴离子区域选择性氟化，得到 1,2-芳基迁移产物。对明显取代的苯鎓离子中间体的评估表明了良好反应性和高选择性的限制。
• Hybrid Birch-Claisen Methodology for arylation at allylic termini: synthesis of (±)-herbertene
  作者：S. Chandrasekaran、John V. Turner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87711-4

  日期：1982.1

  A hybrid Birch-Claisen methodology has been developed for the regio- and stereo-controlled arylation of allyl groups, and applied to a synthesis of (±)-herbertene.

  已开发出一种混合的Birch-Claisen方法，用于烯丙基的区域和立体控制的芳基化，并用于合成（±）-香柏烯。
• JOLIDON S.; HANSEN H.-J., CHIMIA, 1981, 35, NO 2, 49-51
  作者：JOLIDON S.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——