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5-Trifluoromethyl-1,3-cyclohexadien | 103359-83-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-Trifluoromethyl-1,3-cyclohexadien
英文别名
Trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene;5-(trifluoromethyl)cyclohexa-1,3-diene
5-Trifluoromethyl-1,3-cyclohexadien化学式
CAS
103359-83-7
化学式
C7H7F3
mdl
——
分子量
148.128
InChiKey
HACCGGJXUAVTGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(trifluoromethyl)tellurium 以4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NAUMANN, D.;WILKES, B.;KISCHKEWITZ, J., J. FLUOR. CHEM., 1985, N 1, 73-87
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Vergleich der trifluormethylierungseigenschaften von(CF3)Hg, CF3I und (CF3)2te am beispiel der reaktionen mit cyclohexen, benzol und pyridin
    作者:Dieter Naumann、Bernd Wilkes、Jürgen Kischkewitz
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80523-0
    日期:1985.10
    The trifluoromethylation reactions of (CF3)2Hg, CF3I and (CF3)2Te with cyclohexene, benzene and pyridine are compared under similar conditions. Photochemical as well as thermal reactions result in an increase of the reactivity in the series (CF3)2Hg < CF3I ⪡ (CF3)2Te. The yields and the kind of products vary depending on the time of irradiation and the temperature. In all cases the best yields are
    在相似条件下比较了(CF 3)2 Hg,CF 3 I和(CF 3)2 Te与环己烯,苯和吡啶的三氟甲基化反应。光化学反应以及热反应导致系列(CF 3)2 Hg
  • [EN] IMIDAZOLE-BASED ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS À BASE D'IMIDAZOLE
    申请人:PROCOMCURE BIOTECH GMBH
    公开号:WO2016087618A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    The present invention relates to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes.
    本发明涉及新型治疗剂,适用于治疗哺乳动物疾病,特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含上述剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用,特别是在治疗微生物感染中的使用。本发明的剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊意义。
  • Biochemical process for the preparation of new organofluorine compounds
    申请人:Shell Oil Company
    公开号:US04877732A1
    公开(公告)日:1989-10-31
    Novel compound cis-1,2-dihydroxy-3-trifluoromethylcyclohexa-3,5-diene (and certain fluoro-substituted analogues) can be produced biochemically by culturing a wild type or mutant strain of P.putida with benzotrifluoride or certain fluoro-substituted analogues as substrate.
    新化合物顺式-1,2-二羟基-3-三氟甲基环己-3,5-二烯(以及某些氟取代的类似物)可以通过培养野生型或突变株的P.putida菌株,以苯三氟化物或某些氟取代的类似物为底物进行生物化学生产。
  • New organofluorine compounds and a biochemical process for their preparation
    申请人:SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.
    公开号:EP0252568A2
    公开(公告)日:1988-01-13
    Novel compound cis-1,2-dihydroxy-3-trifluoromethylcyclo­hexa-3,5-diene (and certain fluoro-substituted analogues) can be produced biochemically by culturing a wild type or mutant strain of P.putida with benzotrifluoride or certain fluoro-substituted analogues as substrate.
    新型化合物顺式-1,2-二羟基-3-三氟甲基环己-3,5-二烯(以及某些氟代类似物)可以通过以三氟甲苯或某些氟代类似物为底物培养野生型或突变型普氏菌株,以生物化学方法生产。
  • Organic electroluminescent device
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1491610B1
    公开(公告)日:2010-11-24
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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