4,4,6,6-tetramethylhexahydroazepin-2-one | 77729-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethylhexahydroazepin-2-one
• 英文别名: 4.4.6.6-tetramethylhexahydroazepin-2-one；4,4,6,6-Tetramethylazepan-2-one
• CAS: 77729-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO
• 分子量: 169.267
• InChiKey: KXBTYHZXWFDVKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C
• 沸点：
  274.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6,6-tetramethylhexahydroazepin-2-one 、 硫酸二甲酯 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到4.4.6.6-tetramethyl-2-methoxy-Δ₁-azepine
  参考文献：
  名称：

  环状七元酰胺及其相关结构中的椅-船相互转化

  摘要：

  在与己内酰胺相关的一系列7元环中，已经研究了向环反转的过渡状态。与引入Me基相关的结构变化，与CN双键性质的变化，与环的融合或与引入的第二个非共轭N原子的干扰使过渡态转变为环反转。从1 H和13 C NMR研究中，我们发现内酰胺键本身倾向于不同于环庚烯中存在的过渡态。除某些例外，观察到的壁垒与TS II一致，在TS II中，环的反转以环的C 5末端的运动开始；或与TS III一致，在TS III中，环的反转以C 3 -C 4的开始粘结扭转。结论与功能和空间变化引起的结构变化是一致的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92036-8
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4,4,6,6-tetramethylhexahydroazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements

  摘要：

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802477

文献信息

• Central nervous system active compounds. III. The synthesis of 4- and 6-substituted caprolactam derivatives by the Schmidt and Beckmann rearrangements
  作者：GI Hutchison、RH Prager、AD Ward

  DOI：10.1071/ch9802477

  日期：——

  The synthesis is described of hexahydroazepin-2-ones (caprolactams) bearing 1-4 alkyl or aryl groups at C4 and C6 by the Beckmann or Schmidt reactions on the corresponding cyclohex-2-enone. Further evidence for the mechanism of the Beckmann rearrangement of these unsaturated oximes is advanced. The central nervous system activity of the alkylated caprolactams is reported.

  介绍了以下六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成 在 C4 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）。 和 C6 上带有 1-4 个烷基或芳基的六氢氮杂卓-2-酮（己内酰胺）的合成。 环己-2-烯酮。关于这些不饱和环己-2-烯酮的贝克曼 这些不饱和肟的重排机理的进一步证据。中枢神经系统 报告了烷基化己内酰胺的中枢神经系统活性。
• Photonic crystal structure and anti-forgery color conversion film comprising same
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US11531150B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  An anti-forgery color conversion film includes a photonic crystal structure whose color is converted by an external stimulus such as a breath. The photonic crystal structure includes a first refractive index layer including a first polymer exhibiting a first refractive index; and a second refractive index layer which is alternately laminated with the first refractive index layer and includes a second polymer exhibiting a second refractive index. A consumer who purchases an article including the color conversion film may easily distinguish the authenticity of the article.

  一种防伪色彩转换薄膜包括一种光子晶体结构，其色彩可通过呼吸等外部刺激进行转换。光子晶体结构包括第一折射率层，其中包括显示第一折射率的第一聚合物；以及第二折射率层，该层与第一折射率层交替层叠，其中包括显示第二折射率的第二聚合物。消费者在购买包括颜色转换膜的物品时，可以很容易地辨别物品的真伪。
• NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS DERIVED FROM CYCLIC AMIDINES
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0824523A1

  公开（公告）日：1998-02-25
• PHOTONIC CRYSTAL STRUCTURE AND ANTI-FORGERY COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20200225391A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  An anti-forgery color conversion film includes a photonic crystal structure whose color is converted by an external stimulus such as a breath. The photonic crystal structure includes a first refractive index layer including a first polymer exhibiting a first refractive index; and a second refractive index layer which is alternately laminated with the first refractive index layer and includes a second polymer exhibiting a second refractive index. A consumer who purchases an article including the color conversion film may easily distinguish the authenticity of the article.
• [EN] NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS DERIVED FROM CYCLIC AMIDINES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA SYNTHASE D'OXYDE NITRIQUE DERIVES DES AMIDINES CYCLIQUES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996035677A1

  公开（公告）日：1996-11-14

  (EN) Compounds having formula (I) wherein R1, R5, R6 and R7 are hydrogen or certain specified substituents; R8 and R9 are independently hydrogen, hydroxy or alkoxy; and X, A and B are independently NR2, O, S, SO, SO2, CH=CH or (CH2)p, p being 0-6; are useful as nitric oxide synthase inhibitors.(FR) L'invention concerne les composés présentant la formule (I) dans laquelle, R1, R5, R6 et R7 sont de l'hydrogène ou des substituants spécifiés; R8 et R9 sont indépendamment de l'hydrogène, de l'hydroxy ou de l'alkoxy; et X, A et B sont indépendamment du NR2, O, S, SO, SO2, CH=CH ou (CH2)p, p étant compris entre 0 et 6. Ces composés peuvent être utilisés comme inhibiteurs de la synthase d'oxyde nitrique.