2-phenylthio-2-phenylethylamine | 32121-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-phenylthio-2-phenylethylamine
• 英文别名: 2-phenyl-2-phenylsulfanylethylamine；β-phenylsulfanyl-phenethylamine；β-Phenylmercapto-phenaethylamin；2-Phenyl-2-phenylsulfanylethanamine
• CAS: 32121-60-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NS
• 分子量: 229.346
• InChiKey: KWPRHWSWFZTYTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylthio-2-phenylethylamine 、 (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(2-phenylthio-2-phenylethyl)-3,4-dimethoxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis ofN-Styrylbenzamides,N-Styrylphenylacetamides andN-Carbethoxy-N-styrylphenylethylamines

  摘要：

  A general synthesis of N-styrylbenzamides, N-styrylphenylacetamides and N-carbethoxy-N-styrylphenylethylamines is decribed.

  DOI：

  10.1080/00397919308012581
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-(phenylsulfanyl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 生成 2-phenylthio-2-phenylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Asthana,T.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1086 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mexiletine Analogues from Non-Activated Aziridines
  作者：Tore Lejon、Truls Ingebrigtsen

  DOI：10.3987/com-07-11001

  日期：——
• The Preparation of Some Aryl Aminoalkyl Sulfides and Sulfones^1,2
  作者：Louis F. Cason、Calvin C. Wanser

  DOI：10.1021/ja01145a051

  日期：1951.1
• Asthana,T.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1086 - 1095
  作者：Asthana,T.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• A General Synthesis of<i>N</i>-Styrylbenzamides,<i>N</i>-Styrylphenylacetamides and<i>N</i>-Carbethoxy-<i>N</i>-styrylphenylethylamines
  作者：Juan C. Estévez、M. Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1080/00397919308012581

  日期：1993.9

  A general synthesis of N-styrylbenzamides, N-styrylphenylacetamides and N-carbethoxy-N-styrylphenylethylamines is decribed.