tert-butyl (2-(phenylsulfonamido)ethyl)carbamate | 222639-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(phenylsulfonamido)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(phenylsulfonamido)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-(benzenesulfonamido)ethyl]carbamate
• CAS: 222639-98-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 300.379
• InChiKey: SKVAXXYRMYTMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(phenylsulfonamido)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 生成 benzenesulfonyl-ethylenediamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  P′-extended α-ketoamide inhibitors of proteasome

  摘要：

  A series of potent P'-extended alpha-ketoamide inhibitors of chymotrypsin-like activity of proteasome is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00443-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁氧羰基氧亚氨基)-2-苯乙腈 在 Et₃ 作用下， 生成 tert-butyl (2-(phenylsulfonamido)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  P′-extended α-ketoamide inhibitors of proteasome

  摘要：

  A series of potent P'-extended alpha-ketoamide inhibitors of chymotrypsin-like activity of proteasome is described. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00443-6

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE FLT3 MACROCYCLIQUES
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2013045653A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• MACROCYCLIC FLT3 KINASE INHIBITORS
  申请人：ONCODESIGN S.A.

  公开号：US20140303159A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to macrocylic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of FLT3 (FMS-Related Tyrosine kinase 3). Moreover, the present invention provides processes for the preparation of the disclosed compounds, as well as methods of using them, for instance as a medicine, in particular for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  本发明涉及大环化合物以及含有作为激酶抑制剂，特别是FLT3（FMS相关酪氨酸激酶3）抑制剂的所述化合物的组合物。此外，本发明还提供了所述化合物的制备过程，以及使用它们的方法，例如作为药物，特别用于治疗细胞增殖紊乱，如癌症。
• C-2 derivatized 8-sulfonamidoquinolines as antibacterial compounds
  作者：Emma K. Davison、John E. McGowan、Freda F. Li、Andrew D. Harper、Joo Young Jeong、Sonya Mros、Nichaela Harbison-Price、Essie M. Van Zuylen、Melanie K. Knottenbelt、Adam Heikal、Scott A. Ferguson、Michelle A. McConnell、Gregory M. Cook、Woravimol Krittaphol、Greg F. Walker、Margaret A. Brimble、David Rennison

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115837

  日期：2021.1

  A series of C-2 derivatized 8-sulfonamidoquinolines were evaluated for their antibacterial activity against the common mastitis causative pathogens Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus and Escherichia coli, both in the presence and absence of supplementary zinc (50 µM ZnSO4). The vast majority of compounds tested were demonstrated to be significantly more active against S. uberis when in the

  在补充锌 (50 µM ZnSO 4 )存在和不存在的情况下，评估了一系列 C-2 衍生的 8-磺胺喹啉对常见乳腺炎病原体乳房链球菌、金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。事实证明，当存在补充锌时，绝大多数测试的化合物对乳房链球菌的活性显着提高（在 50 µM ZnSO 4存在下观察到的 MIC 低至 0.125 µg/mL ）。化合物5，34 - 36，39，58，79、82、94和95显示出对金黄色葡萄球菌的最大抗菌活性（MIC ≤ 8 µg/mL；在补充锌存在和不存在的情况下），而化合物56、58和66也显示出活性抗大肠杆菌（MIC ≤16 µg/mL；在所有条件下）。随后证实化合物56、58和66对所研究的所有三种乳腺炎病原体具有杀菌作用，MBC（减少≥3log 10 CFU/mL）≤32 µg/mL（在存在和不存在 50 µM ZnSO 4 的情况下））。为了验证化合物的消毒活性5
• [EN] QUINOLINE SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：OTAGO INNOVATION LTD

  公开号：WO2019125185A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides novel quinoline sulfonamide compounds of Formula I: (Formula (I)) and their use for the treatment or prevention of bacterial infections caused by both Gram positive and Gram negative bacteria such as, for example, infections caused by one or more bacteria from the Enterobactericeae, Staphylococcaceae, or Streptococcaceae families. The compounds described and claimed herein may be formulated in one or more pharmaceutical or veterinary compositions for use in animal husbandry, and in particular in relation to the treatment of mastitis by directly targeting mastitis causing bacteria in a bovine herd. In certain embodiments described herein the pharmaceutical or veterinary compositions are formulated as a spray for direct administration to the udder of the bovine animal such as a cow.

  该发明提供了一种新型喹啉磺胺化合物，其化学式为I：（化学式（I）），以及它们用于治疗或预防由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的细菌感染，例如由肠杆菌科、葡萄球菌科或链球菌科中的一种或多种细菌引起的感染。本文描述和声明的化合物可以配制成一种或多种用于动物饲养的药用或兽医组合物，特别是用于通过直接靶向乳牛群中引起乳房炎的细菌来治疗乳房炎。在本文描述的某些实施例中，药用或兽医组合物被配制成喷雾，直接用于乳牛等牛科动物的乳房。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 BETA INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3-BÊTA CONTENANT CEUX-CI
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2010014794A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.

  苯并咪唑衍生物已提供。本发明的化合物对于糖原合成酶激酶-3β抑制剂是有用的。