2-(4-联苯基)-丙-2-基 4′-甲氧羰基苯基碳酸酯 | 31140-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-联苯基)-丙-2-基 4′-甲氧羰基苯基碳酸酯
• 中文别名: 2-(4-联苯基)-丙-2-基-4'-甲氧羰基苯基碳酸脂；4-[[(1-[1,1'-联苯]-4-基-1-甲基乙氧基)羰基]氧基]-苯甲酸甲酯；2-(4-联苯基)-丙-2-基4'甲氧羰基苯基碳酸脂；2-(4-联苯基)-丙-2-基4′-甲氧羰基苯基碳酸酯；BPOC试剂
• 英文名称: methyl 4-[({[2-(biphenyl-4-yl)propan-2-yl]oxy}carbonyl)oxy]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[1-methyl-1-(4-phenylphenyl) ethoxy] carbonyloxybenzoate；Methyl 4-[2-(4-phenylphenyl)propan-2-yloxycarbonyloxy]benzoate
• CAS: 31140-37-1
• 化学式: C₂₄H₂₂O₅
• 分子量: 390.436
• InChiKey: PXYPBZYXNPAGFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-100 °C (dec.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-(4-联苯基)-丙-2-基 4′-甲氧羰基苯基碳酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
BPOC reagent
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: BPOC reagent
别名
: C24H22O5
分子式
: 390.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
保存在干燥处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 90 - 100 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-联苯基)-丙-2-基 4′-甲氧羰基苯基碳酸酯 在 苄基三甲基氢氧化铵 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-phenylphenyl)propan-2-yl N-[2-[4-(3-aminopropoxy)-3,5-dibromophenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ceratinamine和moloka'iamine的合成：海洋海绵Pseudoceratina purpurea的防污剂

  摘要：

  描述了标题化合物（分别为4和5）的合成以及合理化ceratinamine独特的氰基甲酰胺官能团起源的生物遗传学假设。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00771-0
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-联苯基)-丙-2-基 4′-甲氧羰基苯基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Schnabel,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 743, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives as inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20030092698A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  This invention is directed to N-acylpyrrolidin-2-ylalkylbenzamidine derivatives which useful for inhibiting the activity of Factor Xa, by contacting said derivatives with a composition containing Factor Xa. The present invention is also directed to compositions containing said derivatives, methods for their preparation, their use, such as in inhibiting the formation of thrombin or for treating a patient suffering from, or subject to, a disease state associated with a physiologically detrimental excess amount of thrombin.

  这项发明涉及N-酰基吡咯啉-2-基烷基苯甲酰胺衍生物，用于通过将这些衍生物与含有凝血因子Xa的组合物接触来抑制凝血因子Xa的活性。本发明还涉及含有这些衍生物的组合物、它们的制备方法，以及它们的用途，例如用于抑制凝血酶的形成或用于治疗患有与生理上有害的凝血酶过量相关的疾病状态的患者。
• ANTHRACYCLINE DISULFIDE INTERMEDIATES, ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160074528A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to an anthracycline drug moiety via a disulfide linker, anthracycline disulfide intermediates, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  该发明提供了抗体-药物偶联物，包括通过二硫键连接器将抗体与蒽环类药物部分偶联的抗体，蒽环二硫中间体，以及使用抗体-药物偶联物的方法。
• An activated triple bond linker enables ‘click’ attachment of peptides to oligonucleotides on solid support
  作者：Malgorzata Wenska、Margarita Alvira、Peter Steunenberg、Åsa Stenberg、Merita Murtola、Roger Strömberg

  DOI：10.1093/nar/gkr603

  日期：2011.11

  linker, for the preparation of peptide–oligonucleotide conjugates (POCs) on solid support has been developed. With this linker, conjugation is effective at room temperature (RT) in millimolar concentration and submicromolar amounts. This is made possible since the use of a readily attachable activated triple bond linker enhances the Cu(I) catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition (‘click’ reaction). The preferred

  已经开发了一种基于新的活化炔烃接头的通用程序，用于在固体支持物上制备肽-寡核苷酸偶联物 (POC)。使用该接头，偶联在室温 (RT) 下以毫摩尔浓度和亚微摩尔量有效。这是因为使用易于连接的活化三键接头增强了 Cu(I) 催化的 1,3-偶极环加成（“点击”反应）。偶联物制备的优选方案包括与(i)基于H-膦酸酯的氨基接头的固体支持物上的寡核苷酸顺序偶联；(ii) 三键供体p -( N-丙酰氨基）甲苯甲酸（PATA）；(iii) 叠氮基功能化肽。该方法将寡核苷酸转化为固相支持物上的 POC，并且在完全组装后仅涉及一个纯化步骤。该合成是灵活的，无需特定的自动合成仪即可进行，因为它被设计为在固体支持物或溶液中利用市售的寡核苷酸和肽衍生物。将肽随时转化为“可点击”叠氮肽的方法，可以选择 N 端或 C 端连接，也增加了该方法的灵活性和可用性。POC 合成的例子包括寡核苷酸与已知是膜穿透和核定位信号的肽的缀合物。
• [EN] NEW ALKYLATING AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ALKYLANTS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2013149948A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to a novel class of alkylating agents comprising a thieno-indole moiety linked to a DNA-binding moiety, which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical composition containing them. The invention also relates to the use of this novel class of alkylating agents in the preparation of conjugates.

  本发明涉及一种新型的烷基化剂类别，包括与DNA结合基团连接的噻吩-吲哚基团，具有细胞毒活性，并可用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。该发明还涉及将这种新型烷基化剂类别用于制备共轭物的用途。
• ALKYLATING AGENTS
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.

  公开号：US20150051154A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to a novel class of alkylating agents comprising a thieno-indole moiety linked to a DNA-binding moiety, which have cytotoxic activity and are useful in treating diseases such as cancer, cellular proliferation disorders and viral infections. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating diseases utilizing such compounds or the pharmaceutical composition containing them. The invention also relates to the use of this novel class of alkylating agents in the preparation of conjugates.

  本发明涉及一种新型的烷基化剂类别，包括与DNA结合基团相连的噻吩-吲哚基团，具有细胞毒活性，并可用于治疗癌症、细胞增殖紊乱和病毒感染等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含它们的药物组合物以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。该发明还涉及将这种新型烷基化剂类别用于制备共轭物的用途。