Ethyl 5-formyl-6-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate | 188560-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Ethyl 5-formyl-6-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 188560-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₀O₅
• 分子量: 234.208
• InChiKey: CBRHTIXUPDLQGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  289.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-formyl-6-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 7-oxofuro[3,2-g]chromene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of a Furan-Side Furocoumarin Thymidine Monoadduct

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9619084
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-formyl-6-(methoxymethoxy)-1-benzofuran-2-carboxylate 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到Ethyl 5-formyl-6-hydroxy-1-benzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of a Furan-Side Furocoumarin Thymidine Monoadduct

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9619084

文献信息

• An Efficient Synthesis of a Furan-Side Furocoumarin Thymidine Monoadduct
  作者：William R. Kobertz、John M. Essigmann

  DOI：10.1021/jo9619084

  日期：1997.4.1