2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-imidazole | 132666-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-imidazole
• CAS: 132666-64-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: HTZSMVDATTXVDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 3,4-二甲氧基苄氯 生成 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-（n，n-二甲基氨基甲基）2-硫代甲基咪唑的直接烷基化反应合成2-（2-芳基乙基）咪唑

  摘要：

  1-（N，N-二甲基氨基甲基）2-甲基咪唑4被正丁基锂直接去质子化生成的阴离子5可以很容易地进行烷基化反应。该发现提供了立即获得2-（2-芳基乙基）咪唑1的方​​法，它们很难通过其他方法制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97957-7

文献信息

• Substituted imidazole and imidazoline derivatives and their preparation and use
  申请人：Farmos-Yhtyma Oy

  公开号：EP0064820A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  The invention provides novel compounds of the formu- ' la: wherein each of R1, R2 and R3, which can be the same or different, is hydrogen, chloro, bromo, fluoro, methyl, ethyl, methoxy, amino, hydroxy or nitro; R4 and R5, which can be the same or different, are hydrogen, an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms, hydroxymethyl or R6 is hydrogen, an alkyl radical of 1 to 7 carbon atoms or R7 and R8 are hydrogen, chloro or methyl; X is-CH=CH- or CHR9; Rg is hydrogen or hydroxy; n is 0-7 and m is 0-6; and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts and mixtures thereof. Processes for the preparation of these compounds are described, as are novel pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds and their salts. The compounds and their non-toxic salts exhibit valuable pharmacological activity and are useful in the treatment of mammals, especially as antihypertensives and also as antithrombotic and antimycotic agents.

  本发明提供了如下形式的新型化合物： 其中 R1、R2 和 R3（可以相同或不同）分别为氢、氯、溴、氟、甲基、乙基、甲氧基、氨基、羟基或硝基；R4 和 R5（可以相同或不同）分别为氢、1 至 7 个碳原子的烷基、羟甲基或硝基。 R6 是氢、1 至 7 个碳原子的烷基或 R7和R8是氢、氯或甲基；X是-CH＝CH-或CHR9；Rg是氢或羟基；n是0-7，m是0-6；以及它们的无毒药学上可接受的酸加成盐及其混合物。本文描述了这些化合物的制备过程，以及包含至少一种化合物及其盐类的新型药物组合物。这些化合物及其无毒盐具有重要的药理活性，可用于哺乳动物的治疗，特别是作为抗高血压药以及抗血栓和抗霉菌药。
• TARNCHOMPOO, BONGKOCH;THEBTARANONTH, CHACHANAT;THEBTARANONTH, YODHATHAI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5779-5780
  作者：TARNCHOMPOO, BONGKOCH、THEBTARANONTH, CHACHANAT、THEBTARANONTH, YODHATHAI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(2-arylethyl)imidazoles by direct alkylation of 1-(n,n-dimethylaminomethyl)2-lithiomethylimidazole
  作者：Bongkoch Tarnchompoo、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97957-7

  日期：1990.1

  deprotonation of 1-(N,N-dimethylaminomethyl)2-methylimidazole 4 by n-butyllithium yields anion 5 which can readily undergo alkylation reactions. This finding provides immediate access to 2-(2-arylethyl)imidazoles, 1, which are clumsy to prepare by other methods.

  1-（N，N-二甲基氨基甲基）2-甲基咪唑4被正丁基锂直接去质子化生成的阴离子5可以很容易地进行烷基化反应。该发现提供了立即获得2-（2-芳基乙基）咪唑1的方​​法，它们很难通过其他方法制备。