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2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane | 4362-62-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
英文别名
——
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane化学式
CAS
4362-62-3
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
LENROLIXXBLBOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到3,4-二甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    化学选择性脱保护和脱保护,同时使用硼化镍还原1,3-二氧戊环,乙缩醛和缩酮†
    摘要:
    使用由氯化镍原位生成的硼化镍以定量收率,已实现了一种高效温和的方法,用于定量还原1,3-二氧戊环酮,乙缩醛和缩酮成相应的醛/酮的脱保护以及伴随还原为相应醇的脱保护。和硼氢化钠的甲醇溶液。反应是化学选择性的,因为卤素,烷氧基和亚甲二氧基不受影响。
    DOI:
    10.1039/c4ra15404e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ROFLUMILAST
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROFLUMILAST
    摘要:
    本发明提供了制备具有化学式(VIc)的N-取代苯甲酰胺的新工艺。在某些实施例中,本发明提供了一种制备罗氟米拉斯特和其他药用活性物质的工艺。此外,还提供了包括罗氟米拉斯特合成中间体在内的新化合物。
    公开号:
    WO2013131484A1
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文献信息

  • Facile Conversion of Acetals to Nitriles.
    作者:Masashige YAMAUCHI
    DOI:10.1248/cpb.41.2042
    日期:——
    Aliphatic and aromatic acetals are easily and efficiently converted to the corresponding nitriles by reaction with hydroxylamine hydrochloride in refluxing absolute ethanol.
    脂肪族和芳香族缩醛在回流的无水乙醇中,可通过与盐酸羟胺反应,容易且高效地转化为相应的腈类化合物。
  • A mild and efficient method for selective cleavage of ketals and acetals using lithium chloride in water - dimethyl sulfoxide
    作者:Pijus Kumar Mandal、Pinak Dutta、Subhas Chandra Roy
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01689-4
    日期:1997.10
    A mild and efficient neutral aqueous method for selective cleavage of acetals and ketals to the corresponding carbonyl compounds has been established by using LiCl in H2O-DMSO at elevated temperature. While aryl and α,β-unsaturated ketals and acetals underwent smooth cleavage, diaryl, non-aryl and isolated ketals and acetals remained unaffected under the reaction conditions.
    通过在升高的温度下在H 2 O-DMSO中使用LiCl,已经建立了一种温和有效的中性水性方法,用于将乙缩醛和缩酮选择性裂解为相应的羰基化合物。当芳基和α,β-不饱和缩酮和缩醛进行平滑裂解时,二芳基,非芳基和分离的缩酮和缩醛在反应条件下保持不受影响。
  • An efficient method for deprotection of acetals
    作者:P Saravanan、M Chandrasekhar、R Vijaya Anand、Vinod K Singh
    DOI:10.1016/s0040-4039(98)00366-9
    日期:1998.5
    A variety of acetonides and acetals were efficiently cleaved using CuCl2.2H2O in MeCN. The method was effectively used in synthesis of chiral diols which are important in asymmetric synthesis.
    使用MeCN中的CuCl 2 .2H 2 O有效裂解了各种丙酮化物和缩醛。该方法有效地用于不对称合成中重要的手性二醇的合成。
  • Efficient, Solvent-Free Oxidation of Organic Compounds with Potassium Dichromate in the Presence of Lewis Acids
    作者:Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Sadeghi、Abol-Hassan Adibi
    DOI:10.3390/61100900
    日期:——
    The synthetic utility of potassium dichromate in the presence of Lewis acids under solid phase conditions is described. This reagent efficiently oxidizes alcohols, acyloins, oximes and semicarbazones to their corresponding carbonyl compounds, while trimethylsilyl and tetrahydropyranyl ethers, ethylene acetals and ketals undergo oxidative deprotection to produce carbonyl compounds efficiently.
    描述了在路易斯酸存在下在固相条件下重铬酸钾的合成效用。该试剂有效地将醇类、酰基化合物、肟和缩氨基脲氧化成相应的羰基化合物,而三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚、乙缩醛和缩酮进行氧化脱保护以有效地产生羰基化合物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF ROFLUMILAST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROFLUMILAST
    申请人:SCINOPHARM CHANGSHU PHARMACEUTICAL LTD
    公开号:WO2013131484A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    The present invention provides novel processes for the preparation of N-substituted benzamides having the formula (VIc). In some embodiments, the invention provides a process for preparation of roflumilast and other pharmaceutically active species. Novel compounds, including intermediates for the synthesis of roflumilast, are also provided.
    本发明提供了制备具有化学式(VIc)的N-取代苯甲酰胺的新工艺。在某些实施例中,本发明提供了一种制备罗氟米拉斯特和其他药用活性物质的工艺。此外,还提供了包括罗氟米拉斯特合成中间体在内的新化合物。
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