3-((4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)amino)benzonitrile | 1363337-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 3-[(4-Tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzonitrile；3-[(4-tert-butyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]benzonitrile
• CAS: 1363337-52-3
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: RHKUUZZZAICSGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-叔丁基噻唑 、 间溴苯甲腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二叔丁基膦-2′,4′,6′-三异丙基-3,6-二甲氧基-1,1′-联苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-((4-(tert-butyl)thiazol-2-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed N-Arylation of 2-Aminothiazoles

  摘要：

  A method for the Pd-catalyzed coupling of 2-aminothiazole derivatives with aryl bromides and triflates is described. Significantly, for this class of nucleophiles, the coupling exhibits a broad substrate scope and proceeds with a reasonable catalyst loading. Furthermore, an interesting effect of acetic acid as an additive is uncovered that facilitates catalyst activation.

  DOI：

  10.1021/ol300178j