tert-butyl-[(Z,2S,4R)-2,4-dimethyloct-5-enoxy]-diphenylsilane | 934808-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(Z,2S,4R)-2,4-dimethyloct-5-enoxy]-diphenylsilane
• CAS: 934808-33-0
• 化学式: C₂₆H₃₈OSi
• 分子量: 394.673
• InChiKey: LZDFACKOJMOUMW-TXSJYZSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(Z,2S,4R)-2,4-dimethyloct-5-enoxy]-diphenylsilane 在 咪唑 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 (2S,4S)-2,4-dimethyl-1-iodo-octane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z
• 作为产物：
  描述：

  (Z,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,4-dimethylpent-2-en-1-ol 在 irridium catalyst 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl-[(Z,2S,4R)-2,4-dimethyloct-5-enoxy]-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,R,R,S,R,S)-4,6,8,10,16,18- Hexamethyldocosane from Antitrogus parvulus via Diastereoselective Hydrogenations

  摘要：

  The hydrocarbon 1 was prepared via a series of catalyst-controlled diastereoselective hydrogenations beginning with fragments derived from the Roche ester.

  DOI：

  10.1021/ol070298z