4,5-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one | 1111149-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: 4‑(3,4‑dimethoxyphenyl)‑3‑methyl‑4,5‑dihydro‑1H‑pyrazolo[3,4‑b]pyridin‑6(7H)‑one；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H,4H,5H,6H,7H-pyrazolo[3,4-B]pyridin-6-one；4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-2,4,5,7-tetrahydropyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 1111149-84-8
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: ZYVYOFUNESAYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 3-氨基-5-甲基吡唑 在 Fe+3(at)K₁₀ catalyst 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到4,5-dihydro-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种绿色、高效、可回收的 Fe+3@K10 催化剂，用于在“水上”条件下合成具有生物活性的吡唑并[3,4-b]吡啶-6(7H)-酮

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-甲基-4,5-二氢-1 H-吡唑并[3,4-b]吡啶-6(7 H )-酮及其双-酮的高效区域选择性一锅三组分合成描述了在 Sharpless 条件（“水上”条件）下由 Fe +3 -K10 蒙脱石（Fe +3 @K10）催化的衍生物（表 3 和图 2）。这种快速方法可以在很短的反应时间（10-15 分钟）和极好的收率（87-95%）内生成产物。检查合成产物的抗菌活性。一些产品显示出有希望的活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.07.060

文献信息

• An efficient regioselective sonochemical synthesis of novel 4-aryl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-ones
  作者：Abbas Azimi Roshan、Manouchehr Mamaghani、Nosrat Ollah Mahmoodi、Farhad Shirini

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.12.009

  日期：2012.4

  An efficient ultrasound-assisted preparation of a series of novel 4-aryl-3-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrazclo[3,4-b]pyridin-6(7H)ones via the reaction of 5-amino-3-methyl-1H-pyrazole, Meldrum's acid and various arylaldehydes using one-pot three-component approach is described. This rapid method produced the products in short reaction times (3-4 min) and excellent yields (87-95%). (C) 2011 Manouchehr Mamaghani. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.