2-(3-bromophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine | 1235528-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-bromophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
• CAS: 1235528-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂
• 分子量: 239.115
• InChiKey: ZTOGDOCROUXODW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲腈 、 1,3-丙二胺 在 phosphotungstic acid 作用下， 反应 2.3h， 以98%的产率得到2-(3-bromophenyl)-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  H₃PW₁₂O₄₀: An Efficient and Recyclable Heterogeneous Catalyst for the Selective Synthesis of 2-Aryl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines and 2-Aryl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidines

  摘要：

  已开发出一种环保且高效的程序，可通过芳基腈与3-氨基-1-丙醇和1,3-二氨基丙烷在热条件和微波辐射下，在催化剂H₃PW₁₂O₄₀的存在下，选择性合成2-芳基-5,6-二氢-4H-1,3-噁嗪和2-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶。在相同的反应条件下，二氰基苯可以转化为相应的单噁嗪和单四氢嘧啶，具有优异的化学选择性。这些反应简单干净，产物收率高，纯度高。催化剂在反应后可以轻松回收并在后续运行中有效地重复使用。

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0404

文献信息

• A green and selective synthesis of 2-aryloxazines and 2-aryltetrahydropyrimidines
  作者：Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Zohre Eskandari

  DOI：10.1002/jhet.557

  日期：2011.3

  AbstractAn efficient method for the selective synthesis of 2‐substituted oxazines and tetrahydropyrimidines by the reaction of arylnitriles with 3‐amino‐1‐propanol and 1,3‐diaminopropane in the presence of montmorillonite K‐10 and KSF as inexpensive, environmentally benign, and reusable catalysts under classical heating conditions and microwave irradiation is reported. J. Heterocyclic Chem., (2011).