ethyl 5-(methylsulfonyl)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate | 938176-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: ethyl 5-(methylsulfonyl)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-methylsulfonyl-7-thiophen-2-ylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
• CAS: 938176-62-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₄S₂
• 分子量: 351.407
• InChiKey: SKZXMHFAFRWWEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 ethyl 5-(methylsulfonyl)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 反应 0.5h， 以100%的产率得到ethyl 5-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列与扎来普隆相关的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  3-（二甲基氨基）/ 3,3-双（甲硫基）-1-（取代的）丙-2-烯-1-酮与4-取代的5-氨基-1 H-吡唑之间的反应提供了新的吡唑[1]在结构上与扎来普隆有关的，5- α ]嘧啶。在双环结构的3、5和7位上引入的化学修饰揭示了治疗睡眠障碍的新有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440212
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(methylthio)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到ethyl 5-(methylsulfonyl)-7-(thiophen-2-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一系列与扎来普隆相关的吡唑并[1,5- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  3-（二甲基氨基）/ 3,3-双（甲硫基）-1-（取代的）丙-2-烯-1-酮与4-取代的5-氨基-1 H-吡唑之间的反应提供了新的吡唑[1]在结构上与扎来普隆有关的，5- α ]嘧啶。在双环结构的3、5和7位上引入的化学修饰揭示了治疗睡眠障碍的新有希望的候选者。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440212

文献信息

• Synthesis of a new series of pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines structurally related to zaleplon
  作者：Pier Giovanni Baraldi、Francesca Fruttarolo、Mojgan Aghazadeh Tabrizi、Romeo Romagnoli、Delia Preti、Ennio Ongini、Hussein El-Kashef、María Dora Carrión、Pier Andrea Borea

  DOI：10.1002/jhet.5570440212

  日期：2007.3

  The reaction between 3-(dimethylamino)/3,3-bis(methylthio)-1-(substituted)prop-2-en-1-ones and 4-substituted-5-amino-1H-pyrazoles afforded new pyrazole[1,5-a]pyrimidines structurally related to Zaleplon. The chemical modifications introduced at the 3-, 5-, and 7-positions of the bicyclic structure revealed new promising candidates for the treatment of sleep disorders.

  3-（二甲基氨基）/ 3,3-双（甲硫基）-1-（取代的）丙-2-烯-1-酮与4-取代的5-氨基-1 H-吡唑之间的反应提供了新的吡唑[1]在结构上与扎来普隆有关的，5- α ]嘧啶。在双环结构的3、5和7位上引入的化学修饰揭示了治疗睡眠障碍的新有希望的候选者。