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5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-O2-thiocarbamoyl-thymidine | 272778-71-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-O2-thiocarbamoyl-thymidine
英文别名
O-[(2R,3S,5R)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] carbamothioate
5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-O<sup>2</sup>-thiocarbamoyl-thymidine化学式
CAS
272778-71-9
化学式
C27H33N3O5SSi
mdl
——
分子量
539.728
InChiKey
LLRMULDZKRWPSF-YTFSRNRJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.34
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-O2-thiocarbamoyl-thymidine二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5'-O-tert-butyldiphanylsilyl-3'-O2-[(5,6-bis-methoxycarbonyl-4-dimethyamino)-4H-1,3-thiazinyl]thymidine
    参考文献:
    名称:
    3'-O2-(氮杂杂环)胸苷的合成
    摘要:
    摘要介绍了由1-硫杂-3-氮杂-1,3-丁二烯前体(N-硫代酰基acy啶)合成3'-O 2-(氮杂环杂环)胸苷的方法。使用这些硫杂氮杂-丁二烯系统的二烯,亲电子或亲核反应性可得到各种杂环。3'-O 2-(氮杂杂环)-胸苷类似物被认为是干扰DNA聚合过程的潜在底物。
    DOI:
    10.1080/15257770008035021
  • 作为产物:
    描述:
    5'-O-tert-butyldiphenylsilylthymidine 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5'-O-tert-butyldiphenylsilyl-3'-O2-thiocarbamoyl-thymidine
    参考文献:
    名称:
    3'-O2-(氮杂杂环)胸苷的合成
    摘要:
    摘要介绍了由1-硫杂-3-氮杂-1,3-丁二烯前体(N-硫代酰基acy啶)合成3'-O 2-(氮杂环杂环)胸苷的方法。使用这些硫杂氮杂-丁二烯系统的二烯,亲电子或亲核反应性可得到各种杂环。3'-O 2-(氮杂杂环)-胸苷类似物被认为是干扰DNA聚合过程的潜在底物。
    DOI:
    10.1080/15257770008035021
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文献信息

  • Synthesis of 3′-<i>O2</i>-(Azaheterocycle)-Thymidines
    作者:Guillaume Prestat、Didier Dubreuil、Ané Adjou、Jean Paul Pradère、Jacques Lebreton、Michel Evers、Yvette Henin
    DOI:10.1080/15257770008035021
    日期:2000.4
    Abstract The synthesis of 3′-O 2-(azaheterocycle)-thymidines is presented from 1-thia-3-aza-1,3-butadiene precursors (N-thioacylamidines). A variety of heterocycles is accessible using the dienic, the electrophilic or the nucleophilic reactivity of these thia-azabutadiene systems. 3′-O 2-(azaheterocycle)-thymidine analogues are regarded as potential substrates to interfere with the DNA-polymerization
    摘要介绍了由1-硫杂-3-氮杂-1,3-丁二烯前体(N-硫代酰基acy啶)合成3'-O 2-(氮杂环杂环)胸苷的方法。使用这些硫杂氮杂-丁二烯系统的二烯,亲电子或亲核反应性可得到各种杂环。3'-O 2-(氮杂杂环)-胸苷类似物被认为是干扰DNA聚合过程的潜在底物。
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