2-(5,6-二甲氧基-3-吡啶基)乙胺 | 1211540-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(5,6-二甲氧基-3-吡啶基)乙胺
• 英文名称: 2-(5,6-dimethoxy-3-pyridinyl)ethanamine
• 英文别名: 2-(5,6-dimethoxypyridin-3-yl)ethanamine
• CAS: 1211540-13-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: GQJBRDOTNXEYSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 、 4-(4-甲氧苯基)-2-丁酮 、 2-(5,6-二甲氧基-3-吡啶基)乙胺 在 sodium cyanoborohydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-(5,6-dimethoxy-3-pyridinyl)ethyl]-N-[3-(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-6-methyl-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINES AMIDES TERTIAIRES

  摘要：

  本发明涉及三级酰胺化合物，它们是促进素受体的拮抗剂，并且它们在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中具有用处，其中促进素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011053522A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 二甲基硫 、 溴 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(5,6-二甲氧基-3-吡啶基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] TERTIARY AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS D'OREXINES AMIDES TERTIAIRES

  摘要：

  本发明涉及三级酰胺化合物，它们是促进素受体的拮抗剂，并且它们在治疗或预防神经和精神障碍和疾病中具有用处，其中促进素受体参与其中。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗促进素受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2011053522A1

文献信息

• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• [EN] TETRAHYDRONAPTHYRIDINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS À L'OREXINE À BASE DE TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011005636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention is directed to tetrahydronapthyridine and tetrahydropyridopyrazine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及四氢萘啶和四氢吡啶吡嗪化合物，这些化合物是促醒素受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促醒素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促醒素受体的疾病中的用途。
• TERTIARY AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Coleman Paul J.

  公开号：US20120196901A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention is directed to tertiary amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及三级酰胺化合物，其是促进睡眠激素受体的拮抗剂，可用于治疗或预防涉及促进睡眠激素受体的神经和精神障碍和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及促进睡眠激素受体的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Tetrahydronapthyridine Orexin Receptor Antagonists
  申请人：Mercer Swati P.

  公开号：US20120101106A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention is directed to tetrahydronapthyridine and tetrahydropyridopyrazine compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及四氢萘啶和四氢吡啶吡嗪化合物，它们是促进睡眠荷尔蒙受体的拮抗剂，可用于治疗或预防神经系统和精神疾病，以及其中涉及促进睡眠荷尔蒙受体的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠荷尔蒙受体的疾病中的使用。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。