2-(5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)吡啶 | 3974-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)吡啶
• 英文名称: 3-trifluoromethyl-5-(2-pyridyl)pyrazole
• 英文别名: 2-(3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)pyridine；2-(3-(trifluoromethyl)pyrazol-5-yl)pyridine；2-[5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-3-yl]pyridine
• CAS: 3974-71-8
• 化学式: C₉H₆F₃N₃
• mdl: MFCD07779631
• 分子量: 213.162
• InChiKey: DUXRDJNQKDYVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  352.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Platinum(2+);3-(1-propan-2-ylimidazol-2-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-ide;2-[5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-id-3-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  铂错合物及使用其的有机发光二极管

  摘要：

  一种由通式(I)或通式(II)所表示的铂错合物及使用其的有机发光二极管。在通式(I)或通式(II)中，L1及L2为含氮杂环双牙配基；R1为经取代或未取代的C1‑C12烷基，或经取代或未经取代的C6‑C12芳基；R2为氢、卤素、经取代或未取代的C1‑C12烷基，或经取代或未经取代的C6‑C12芳基；R3为氢、经取代或未取代的C1‑C12烷基，或经取代或未经取代的C6‑C12芳基；RF为‑CmF2m+1，m为1～3的整数；X1至X6独立地为碳或氮；若X6为氮且X3、X4及X5为碳时，R3不为氢。本发明可增加的发光量子产率，从而得到高发光效率的蓝、绿光至红光发光材料。

  公开号：

  CN106928282A
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(5-(三氟甲基)-1H-吡唑-3-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  BIDENTATE HETEROLEPTIC SQUARE PLANAR COMPLEXES OF (PYRIDYL)AZOLATES

  摘要：

  (吡啶基)唑啉配体的双齿异配方平面配合物具有光学和电学性质，使它们在各种光学和电学设备及应用中非常有用。特别是，这些配合物可用于获得白色或单色有机发光二极管（“OLEDs”），包括无掺杂的OLEDs。首选形式还表现出半导体行为，可能在各种其他应用中有用。在(吡啶基)唑啉配体的一般配合物中，金属和配体可以变化以赋予不同的光电性质。

  公开号：

  US20150155504A1

文献信息

• Blue iridium(III) complexes with high internal quantum efficiency based on 4-(pyridin-3-yl)pyrimidine derivative and their electroluminescent properties
  作者：Wei Cheng、Li-Ding Wang、Yue-Yue Zhou、Zu-Qiang Bian、Bi-Hai Tong、Zhi-Wei Liu、Song Wang

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108257

  日期：2020.6

  bicyclometalated iridium(III) complexes (Ir1–Ir3) were designed and synthesized with 4-(2, 6-difluoropyridin-3-yl)-6-mesitylpyrimidine as primary ligands. The alternation of ancillary ligands had precisely regulated their emitting peaks from sky-blue to deep-blue. These complexes exhibit unimodal emission with PLQYs higher than 90% and lifetimes shorter than 1.1 μs. These complexes also show good thermal

  以4-（2,6-二氟吡啶-3-基）-6-间甲基嘧啶为主要配体，设计合成了三种新型的高效蓝色双环金属化铱（III）配合物（Ir1-Ir3）。辅助配体的交替精确地调节了它们的发射峰，从天蓝色到深蓝色。这些配合物表现出单峰发射，PLQYs高于90％，寿命短于1.1μs。这些配合物在T d  > 320°C时也显示出良好的热稳定性。以13wt％使用复合Ir3作为发射体的OLED显示出16.9cd A -1的最大发光效率和13.0％的高EQE。该设备的CIE坐标为（0.15，0.16），接近标准的蓝色区域。
• Organometallic compound, organic light-emitting device, and lighting device employing the same
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US09865824B2

  公开（公告）日：2018-01-09

  Organometallic compounds, organic light-emitting devices, and lighting devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented by formula (I) or (II): wherein n is 1 or 2; each R1 is independent and can be hydrogen, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C5-10 aryl, or C2-8 heteroaryl; each R2 is independent and can be hydrogen, C1-8 fluoroalkyl, or C1-8 alkyl; A is N, or CH; B is N, or CH; D is N, or C—R3, wherein R3 is H, or C1-8 alkyl; and R1 is not hydrogen when R2 is hydrogen.

  提供了有机金属化合物、有机发光器件以及采用这些化合物的照明装置。该有机金属化合物具有由化学式(I)或(II)表示的化学结构： 其中n为1或2；每个R1是独立的，可以是氢、C1-8烷基、C1-8烷氧基、C5-10芳基或C2-8杂芳基；每个R2是独立的，可以是氢、C1-8氟烷基或C1-8烷基；A为N或CH；B为N或CH；D为N或C—R3，其中R3为H或C1-8烷基；当R2为氢时，R1不是氢。
• 유기금속 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD. 삼성전자주식회사(119981042713) Corp. No ▼ 130111-0006246BRN ▼124-81-00998

  公开号：KR20150082008A

  公开（公告）日：2015-07-15

  유기금속 화합물 및 상기 유기금속 화합물을 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  有机发光器件包括有机金属化合物和上述有机金属化合物。
• Highly efficient solution processed OLEDs based on iridium complexes with steric phenylpyridazine derivative
  作者：Man Chen、Yu-Ping Xiao、Yue Wang、Wei Cheng、Jie Zhang、Ping Wang、Shang-Hui Ye、Bi-Hai Tong

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120100

  日期：2021.2

  to 547 nm and quantum efficiencies of 0.55–0.80. By introducing sterically hindered bicyclo [2.2.2] oct-2-ene groups in the primary ligands of complexes 3 and 4, their molecular interactions are strongly restrained in solid. The organic light-emitting diodes (OLEDs) were fabricated with complexes 2 (device A) and 4 (device B) as dopants. The better device performances with a maximum current efficiency

  2]配合物3和4的一级配体中的辛-2-烯基团，其分子相互作用在固体中受到强烈抑制。使用配合物2（器件A）和复合物4（器件B）作为掺杂剂来制造有机发光二极管（OLED）。器件B可获得更好的器件性能，最大电流效率为50.5 cd A-1，最大外部量子效率为14.9％，并且效率下降幅度较小，这归因于烷基空间位和相对位点的影响。设备中更匹配的能量水平。
• 一种噻吩并[2，3-d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法
  申请人：安徽工业大学

  公开号：CN111362986B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明公开了一种噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物及其制备方法，属于有机光电材料领域。其中，本发明的噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物解决了现有环金属铱配合物对氧气非常敏感以及哒嗪类铱配合物量子效率不高的问题；其制备步骤为，通过四步反应合成单氯取代噻吩并[2，3‑d]哒嗪类中间体；再将单氯取代噻吩并[2，3‑d]哒嗪类中间体与溶于有机溶剂的取代苯酚、取代苯硫酚、取代苯胺或取代咔唑类含活性氢的化合物混合，再加入碱后反应生成噻吩并[2，3‑d]哒嗪类配体；将得到的噻吩并[2，3‑d]哒嗪类配体与三氯化铱、溶剂混合反应一段时间得到噻吩并[2，3‑d]哒嗪类环金属铱配合物。