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potassium O,O'-diphenylphosphorodithioate | 3514-82-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium O,O'-diphenylphosphorodithioate
英文别名
Potassium;diphenoxy-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane;potassium;diphenoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
potassium O,O'-diphenylphosphorodithioate化学式
CAS
3514-82-7
化学式
C12H10O2PS2*K
mdl
——
分子量
320.414
InChiKey
XVUQRRXFQRPSCU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    187-188 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.92
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Chadaeva,N.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 816 - 818
    作者:Chadaeva,N.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Malinovskii,M.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 85 - 86
    作者:Malinovskii,M.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Ganushchak, N. I.; Vengrzhanovskii, V. A.; Baranov, V. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 11, p. 1986 - 1989
    作者:Ganushchak, N. I.、Vengrzhanovskii, V. A.、Baranov, V. A.、Bachinskii, T. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Pentacoordination at antimony via endocyclic and exocyclic intramolecular interactions in dibenzostibocine diorganodithiophosphates [{D(C6H4S)2}Sb{S2P(OR)2}] (D=O, S)
    作者:José G. Alvarado-Rodríguez、Simplicio González-Montiel、Noemí Andrade-López
    DOI:10.1515/mgmc-2012-0069
    日期:2013.1.1
    Treatment of [D(C6H4S)(2)}SbCl] (D = O, 1; D = S, 2) with MS2P(OR)(2) afforded the stable dibenzostibocine dithiophosphate compounds [D(C6H4S)(2)}SbS2P(OR)(2)}] with D = O, R = 1,2-C6H4 (3); for D = S, R = 1,2-C6H4 (4), Et (5), Pr-n (6), Pr-i (7), and Ph (8). The compounds were characterized by IR and H-1, C-13H-1}, and P-31H-1} NMR spectroscopy in solution. The P-31H-1} NMR data are consistent with an anisobidentate coordination mode of the dithiophosphate ligand to the Sb atom. Single crystal X-ray diffraction analyses of compounds 3, 4, 7, and 8 revealed that the antimony atom acts as an acceptor atom exhibiting endocyclic and exocyclic intramolecular interactions with the donor D atom and with both sulfur atoms of the dithiophosphate ligand, expanding its coordination sphere from four in the starting materials to five and displaying a skew-trapezoidal pyramidal local geometry.
  • Hypervalent iodine in synthesis. 10. An efficient route to S-alkynyl O,O-dialkyl phosphorodithioates
    作者:Zudong Liu、Zhenchu Chen
    DOI:10.1021/jo00059a053
    日期:1993.3
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