5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin | 56517-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin
• 英文别名: 6,7-Diethoxynaphthalen-1-amine
• CAS: 56517-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: LIDSJFNGMZBVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 、 5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin 在 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(6,7-diethoxynaphthalen-1-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  一些抗肿瘤二苯并菲鎓盐的合成和生物活性。

  摘要：

  已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法，并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210（LE）和P388（PS）中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性，但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法，可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00241a014
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal 硝酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  一些抗肿瘤二苯并菲鎓盐的合成和生物活性。

  摘要：

  已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法，并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210（LE）和P388（PS）中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性，但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法，可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00241a014

文献信息

• STERMITZ F. R.; GILLESPIE J. P.; AMOROS L. G.; ROMERO R.; STERMITZ T. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 708-713
  作者：STERMITZ F. R.、 GILLESPIE J. P.、 AMOROS L. G.、 ROMERO R.、 STERMITZ T. A.

  DOI：——

  日期：——