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5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin | 56517-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin
英文别名
6,7-Diethoxynaphthalen-1-amine
5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin化学式
CAS
56517-27-2
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
LIDSJFNGMZBVEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴藜芦醛5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-N-(6,7-diethoxynaphthalen-1-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    一些抗肿瘤二苯并菲鎓盐的合成和生物活性。
    摘要:
    已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法,并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210(LE)和P388(PS)中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性,但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法,可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00241a014
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二羟基萘 在 palladium on activated charcoal 硝酸乙酸酐三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-Amino-2,3-diethoxy-naphthalin
    参考文献:
    名称:
    一些抗肿瘤二苯并菲鎓盐的合成和生物活性。
    摘要:
    已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法,并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210(LE)和P388(PS)中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性,但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法,可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。
    DOI:
    10.1021/jm00241a014
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文献信息

  • STERMITZ F. R.; GILLESPIE J. P.; AMOROS L. G.; ROMERO R.; STERMITZ T. A., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 7, 708-713
    作者:STERMITZ F. R.、 GILLESPIE J. P.、 AMOROS L. G.、 ROMERO R.、 STERMITZ T. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological activity of some antitumor benzophenanthridinium salts
    作者:Frank R. Stermitz、John P. Gillespie、Luis G. Amoros、Raquel Romero、Thomas A. Stermitz、Kenneth A. Larson、Steven Earl、James E. Ogg
    DOI:10.1021/jm00241a014
    日期:1975.7
    A facil synthesis of benzophenanthridinium salts has been developed and used for preparing a number of these compounds. The antitumor activities in mouse leukemia L1210 (LE) and P388 (PS) were determined as well as some selected antimicrobial activities. Although antitumor activity was exhibited by several of the derivatives, none was as active as the naturally occurring alkaloid fagaronine. Fagaronine
    已经开发了苯并菲鎓盐的简便合成方法,并将其用于制备许多这些化合物。确定了小鼠白血病L1210(LE)和P388(PS)中的抗肿瘤活性以及一些选定的抗微生物活性。尽管几种衍生物均表现出抗肿瘤活性,但没有一种活性与天然生物碱法加宁一样。通过改进的方法,可制成合成黄花碱。讨论了抗肿瘤苯并菲鎓盐之间的一些构效关系。
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