2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester | 64156-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-acetimidsaeure-aethylester；Ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethanimidate
• CAS: 64156-91-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: WABGXUUHWJFCBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氨基的3,5-二取代的1,2,4-三唑的合成

  摘要：

  通过将亚氨基酯与羧酸酰肼缩合制备的N ′-（1-亚氨基烷基）酰肼进行热环化，已经合成了含有直链和环状胺片段的3，5-二取代的1,2,4-三唑。通过Pinner反应以及在催化量的甲醇钠存在下腈与甲醇的反应已合成了起始的亚氨基酯。已经开发出一种合成5-取代的3-（3-硝基苯基）-1，2，4-三唑的方法，这些化合物通过在阮内镍上用水合肼还原而转化为3-氨基苯基衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070428016100195
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetoimidate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine

  摘要：

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218718

文献信息

• 432. Chemical constitution and amoœbicidal action. Part II. Synthesis of an analogue of emetine and two stereoisomers of de-ethylemetine
  作者：M. Barash、J. M. Osbond

  DOI：10.1039/jr9590002157

  日期：——