N-ethyl-N-methylamphetamine | 119290-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-methylamphetamine
• 英文别名: Methylethylamphetamin；Methylaethylamphetamin；N-ethyl-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 119290-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: RGXSEQYXMRRSTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155 °C(Press: 45 Torr)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1306.7

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-methylamphetamine 生成 DL-甲基苯丙胺 、 乙非他明
  参考文献：
  名称：

  药物代谢和处置中的定量构效关系：N-取代的苯丙胺在人体中的药代动力学

  摘要：

  人体中15种N-烷基取代的苯丙胺的药代动力学数据一直是回顾性定量构效关系研究的对象。苯丙胺的尿排泄随着亲脂性的增加而减少。相关方程表明，对于相同的亲脂性，叔胺的排泄速度要快于仲胺，仲胺的排泄速度要快于伯胺。表观的正庚烷-pH 7.4缓冲液分配系数与尿液排泄的关系比真实的正辛醇-水分配系数的相关性更好，这可能是因为它包含一个pKa项，该术语说明了作为非离子物质存在于肾小管中的药物比例。

  DOI：

  10.1002/jps.2600690505
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-ethyl-methyl-(1-trimethylsilanyl-ethyl)-ammonium; iodide 、 氟化铯 生成 N-ethyl-N-methylamphetamine
  参考文献：
  名称：

  OKAZAKI, SEIJI;SHIRAI, NAOHIRO;SATO, YOSHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 334-337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel weight reduction composition and uses thereof
  申请人：Kalota J. Dennis

  公开号：US20070129444A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to a novel compound, N-benzylpropylhexedrine, and a process for preparing the compound. The invention also provides methods for reducing weight, decreasing appetite, inhibiting weight gain, and treating narcolepsy in patients by administering a pharmaceutical composition comprising N-benzylpropylhexedrine.

  本发明涉及一种新型化合物N-苄基丙基六氢异恶唑，以及制备该化合物的方法。本发明还提供了通过给予含有N-苄基丙基六氢异恶唑的药物组合物来减轻体重、减少食欲、抑制体重增加和治疗患有嗜睡症的患者的方法。
• Chemical behavior of N-alkyl-N-methylbenzylammonium N-alkylide
  作者：Seiji Okazaki、Naohiro Shirai、Yoshiro Sato

  DOI：10.1021/jo00288a057

  日期：1990.1
• OKAZAKI, SEIJI;SHIRAI, NAOHIRO;SATO, YOSHIRO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 334-337
  作者：OKAZAKI, SEIJI、SHIRAI, NAOHIRO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative structure–activity relationships in drug metabolism and disposition: Pharmacokinetics of N-substituted amphetamines in humans
  作者：Bernard Testa、Bjarne Salvesen

  DOI：10.1002/jps.2600690505

  日期：1980.5

  Pharmacokinetic data of 15 N-alkyl-substituted amphetamines in humans have been the object of a retrospective quantitative structure-activity relationship study. The urinary excretion of amphetamines was shown to decrease with increasing lipophilicity; the correlation equations revealed that, for identical lipophilicities, tertiary amines are excreted faster than secondary amines, which are excreted

  人体中15种N-烷基取代的苯丙胺的药代动力学数据一直是回顾性定量构效关系研究的对象。苯丙胺的尿排泄随着亲脂性的增加而减少。相关方程表明，对于相同的亲脂性，叔胺的排泄速度要快于仲胺，仲胺的排泄速度要快于伯胺。表观的正庚烷-pH 7.4缓冲液分配系数与尿液排泄的关系比真实的正辛醇-水分配系数的相关性更好，这可能是因为它包含一个pKa项，该术语说明了作为非离子物质存在于肾小管中的药物比例。