(R)-(-)-N-methylamphetamine (RR)-tartrate | 170591-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-N-methylamphetamine (RR)-tartrate
• 英文别名: (S)-Methyl(alpha-methylphenethyl)ammonium (R-(R*,R*))-hydrogen tartrate；(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid;(2R)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine
• CAS: 170591-59-0
• 化学式: C₄H₆O₆*C₁₀H₁₅N
• 分子量: 299.324
• InChiKey: SOSGXQJCXKXQCB-VXLLBCKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-甲基苯丙胺 、 L-酒石酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S)-(+)-N-methylamphetamine (RR)-tartrate 、 (R)-(-)-N-methylamphetamine (RR)-tartrate
  参考文献：
  名称：

  通过非对映异构体盐的形成在光学拆分中的伪对称性和手性鉴别。（R）-和（S）-N-甲基苯丙胺酒石酸氢盐（RMERTA和SMERTA）的晶体结构

  摘要：

  （R）-和（S）-N-甲基苯丙胺酒石酸氢盐的非对映异构体盐的结构（RMERTA和SMERTA）已经通过X射线晶体学测定。这些晶体结构的比较提供了通过非对映异构体盐形成的光学拆分机理的见解。两种晶体结构之间的很小差异表明特定的相互作用（例如CH = O相互作用）可能在分子识别中起重要作用。

  DOI：

  10.1039/p29860001881

文献信息

• Pseudosymmetry and chiral discrimination in optical resolution via diastereoisomeric salt formation. The crystal structures of (R)- and (S)-N-methylamphetamine bitartrates (RMERTA and SMERTA)
  作者：Elemér Fogassy、Mária Ács、Ferenc Faigl、Kálmán Simon、János Rohonczy、Zoltán Ecsery

  DOI：10.1039/p29860001881

  日期：——

  The structures of the diastereoisomeric salts of (R)- and (S)-N-methylamphetamine bitartrates (RMERTA and SMERTA) have been determined by X-ray crystallography. Comparison of these crystal structures provides an insight into the mechanism of optical resolution via diastereoisomeric salt formation. The very small difference between the two crystal structures indicates that specific interactions such

  （R）-和（S）-N-甲基苯丙胺酒石酸氢盐的非对映异构体盐的结构（RMERTA和SMERTA）已经通过X射线晶体学测定。这些晶体结构的比较提供了通过非对映异构体盐形成的光学拆分机理的见解。两种晶体结构之间的很小差异表明特定的相互作用（例如CH = O相互作用）可能在分子识别中起重要作用。