2-aminohexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 18886-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-aminohexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-amino-hexahydro-isoindole-1,3-dione；2-Amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione；2-amino-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindole-1,3-dione
• CAS: 18886-71-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: YVQAAXIKWWAUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 2-aminohexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 silica gel 作用下， 反应 0.1h， 以73%的产率得到N′-(1,3-dioxooctahydro-2H-isoindol-2-yl)pyridine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  高产杂环分子的研磨和微波合成及其生物学评价

  摘要：

  与水合肼（2a）研磨后，顺式环己烷1,2-二羧酸（1a），邻苯二甲酸（1b）和吡嗪2,3-二羧酸（1c）得到2-氨基六氢-1 H-异吲哚-1,3 （2 H）-二酮（3a），2-氨基-1 H-异吲哚-1,3（2 H）-二酮（3b）和6-氨基-5 H-吡咯并[3,4-b] 5,7（6 H）-dione（3c）。（3a，3b，3c）与醛（4x，4y，4z）和2-氰基吡啶，4-氰基吡啶，2-氰基吡嗪（5x，5y，5z）在微波辐射下产生相应的偶氮甲碱（6ax，6ay，6az，6bx，6by，6bz，6cx，6cy，6cz）和am（7ax，7ay，7az，7bx，7by，7bz，7cx，7cy，7cz）衍生产品。筛选了具有完全特征的甲亚胺（6ax，6ay，6az，6bx，6by，6bz，6cx，6cy，6cz）和（（7ax，7ay，7az，7bx，7by，7bz，7cx，7cy，7cz）衍生物进行抗炎

  DOI：

  10.1002/jhet.2481
• 作为产物：
  描述：

  cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2-aminohexahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  高产杂环分子的研磨和微波合成及其生物学评价

  摘要：

  与水合肼（2a）研磨后，顺式环己烷1,2-二羧酸（1a），邻苯二甲酸（1b）和吡嗪2,3-二羧酸（1c）得到2-氨基六氢-1 H-异吲哚-1,3 （2 H）-二酮（3a），2-氨基-1 H-异吲哚-1,3（2 H）-二酮（3b）和6-氨基-5 H-吡咯并[3,4-b] 5,7（6 H）-dione（3c）。（3a，3b，3c）与醛（4x，4y，4z）和2-氰基吡啶，4-氰基吡啶，2-氰基吡嗪（5x，5y，5z）在微波辐射下产生相应的偶氮甲碱（6ax，6ay，6az，6bx，6by，6bz，6cx，6cy，6cz）和am（7ax，7ay，7az，7bx，7by，7bz，7cx，7cy，7cz）衍生产品。筛选了具有完全特征的甲亚胺（6ax，6ay，6az，6bx，6by，6bz，6cx，6cy，6cz）和（（7ax，7ay，7az，7bx，7by，7bz，7cx，7cy，7cz）衍生物进行抗炎

  DOI：

  10.1002/jhet.2481

文献信息

• MICROBICIDALLY ACTIVE IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：US20170050963A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , G, V 1 , V 2 , V 3 and V 4 are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.
• Grinding and Microwave-assisted Synthesis of Heterocyclic Molecules in High Yields and Their Biological Evaluation
  作者：Sandeep Kumar、Anuj Kumar、Nikhil Kumar、Partha Roy、Sham M. Sondhi

  DOI：10.1002/jhet.2481

  日期：2016.11

  7ay, 7az, 7bx, 7by, 7bz, 7cx, 7cy, 7cz) derivatives, respectively. Fully characterized azomethine (6ax, 6ay, 6az, 6bx, 6by, 6bz, 6cx, 6cy, 6cz) and amidine (7ax, 7ay, 7az, 7bx, 7by, 7bz, 7cx, 7cy, 7cz) derivatives were screened for anti‐inflammatory and anticancer activity against five human cancer cell lines. Compound 7cx exhibited 35% anti‐inflammatory activity at a dose of 50 mg/kg p.o. whereas standard

  与水合肼（2a）研磨后，顺式环己烷1,2-二羧酸（1a），邻苯二甲酸（1b）和吡嗪2,3-二羧酸（1c）得到2-氨基六氢-1 H-异吲哚-1,3 （2 H）-二酮（3a），2-氨基-1 H-异吲哚-1,3（2 H）-二酮（3b）和6-氨基-5 H-吡咯并[3,4-b] 5,7（6 H）-dione（3c）。（3a，3b，3c）与醛（4x，4y，4z）和2-氰基吡啶，4-氰基吡啶，2-氰基吡嗪（5x，5y，5z）在微波辐射下产生相应的偶氮甲碱（6ax，6ay，6az，6bx，6by，6bz，6cx，6cy，6cz）和am（7ax，7ay，7az，7bx，7by，7bz，7cx，7cy，7cz）衍生产品。筛选了具有完全特征的甲亚胺（6ax，6ay，6az，6bx，6by，6bz，6cx，6cy，6cz）和（（7ax，7ay，7az，7bx，7by，7bz，7cx，7cy，7cz）衍生物进行抗炎