6,7-dimethoxy-1,2-bis(2-propynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 87202-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1,2-bis(2-propynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-1,2-bis(prop-2-ynyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 87202-15-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: HPQMIMYYJBKMBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1,2-bis(2-propynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 5,6,13,13a-tetrahydro-2,3,11-trimethoxy-8H-dibenzoquinolizine
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的原小ber碱合成中的辅助硅

  摘要：

  η 5 -环戊二烯基二羰基钴催化的1,2-双（炔丙基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的cocyclization 4B和5与炔烃是提供一种新颖的合成进入tetrahydroprotoberberine细胞核。通过明智地选择三甲基甲硅烷基取代基，可以实现D环中的区域控制。的反应4B与在催化剂的存在下苄腈配料的稀土异奎诺[2,1- b ] -2,6-萘啶骨架，也区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88589-6
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1,2-bis(2-propynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化的原小ber碱合成中的辅助硅

  摘要：

  η 5 -环戊二烯基二羰基钴催化的1,2-双（炔丙基）-1,2,3,4-四氢异喹啉的cocyclization 4B和5与炔烃是提供一种新颖的合成进入tetrahydroprotoberberine细胞核。通过明智地选择三甲基甲硅烷基取代基，可以实现D环中的区域控制。的反应4B与在催化剂的存在下苄腈配料的稀土异奎诺[2,1- b ] -2,6-萘啶骨架，也区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88589-6

文献信息

• Nickel(0)-catalyzed cyclization of 1,7-diynes via hydrosilation: one-step synthesis of 1,2-dialkylidenecyclohexanes with a (Z)-vinylsilane moiety
  作者：Kohei Tamao、Kenji Kobayashi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00198a100

  日期：1989.8