3-amino-2-cyano-3-(3-trifluoromethylphenyl)acrylonitrile | 187839-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-cyano-3-(3-trifluoromethylphenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 2-[Amino-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylidene]propanedinitrile
• CAS: 187839-29-8
• 化学式: C₁₁H₆F₃N₃
• 分子量: 237.184
• InChiKey: PILNWSQZFMZOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-cyano-3-(3-trifluoromethylphenyl)acrylonitrile 在 lead(II) nitrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。XI †。由N-保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐合成含N，S的杂环。第3部分。N保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐与3-氨基-2-氰基-3-芳基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  Ñ -Boc保护的2- memylthio -1,3-噻嗪1和2-methylthiothiazolium碘化物2,3从相应的3,4,5,6-四氢-2-获得ħ -1,3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮在甲基碘的作用下与3-armno-2-cyano-3-芳基丙烯腈反应形成环状异硫脲5-7。用三氟乙酸除去保护基，然后将所需的环化成3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶基[ 2,1- b ] [1,3]噻嗪8a-c，8a'-c'和噻唑罗发生了[3，2- b ]嘧啶9a，b，9a′，b′，10a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330657
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-amino-2-cyano-3-(3-trifluoromethylphenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。XI †。由N-保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐合成含N，S的杂环。第3部分。N保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐与3-氨基-2-氰基-3-芳基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  Ñ -Boc保护的2- memylthio -1,3-噻嗪1和2-methylthiothiazolium碘化物2,3从相应的3,4,5,6-四氢-2-获得ħ -1,3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮在甲基碘的作用下与3-armno-2-cyano-3-芳基丙烯腈反应形成环状异硫脲5-7。用三氟乙酸除去保护基，然后将所需的环化成3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶基[ 2,1- b ] [1,3]噻嗪8a-c，8a'-c'和噻唑罗发生了[3，2- b ]嘧啶9a，b，9a′，b′，10a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330657

文献信息

• Iminium carbonic acid derivative salts.<b>XI</b>. Synthesis of<i>N,S</i>-containing heterobicycles from<i>N</i>-protected 2-methylthio-1,3-thiazinium and 2-methylthiothiazoüum salts. Part 3. Reaction of<i>N</i>-protected 2-methylthio-1,3-thiazinium and 2-methylthiothiazolium salts with 3-amino-2-cyano-3-arylacrylonitriles
  作者：Wolfgang Hanefeld、Mahmoud Naeeni、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570330657

  日期：1996.11

  N-Boc-protected 2-memylthio-1,3-thiazinium 1 and 2-methylthiothiazolium iodides 2, 3 obtained from the corresponding 3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,3-thiazine-2-thiones and thiazolidine-2-thiones by the action of methyl iodide were reacted with 3-armno-2-cyano-3-arylacrylonitriles forming the cyclic isothioureas 5–7. The protection group was removed with trifluoroacetic acid whereupon the desired cyclisation

  Ñ -Boc保护的2- memylthio -1,3-噻嗪1和2-methylthiothiazolium碘化物2,3从相应的3,4,5,6-四氢-2-获得ħ -1,3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮在甲基碘的作用下与3-armno-2-cyano-3-芳基丙烯腈反应形成环状异硫脲5-7。用三氟乙酸除去保护基，然后将所需的环化成3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶基[ 2,1- b ] [1,3]噻嗪8a-c，8a'-c'和噻唑罗发生了[3，2- b ]嘧啶9a，b，9a′，b′，10a，b。