tert.-Butyl-homoveratrat | 13790-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert.-Butyl-homoveratrat
• 英文别名: homoveratric acid tert.-butyl ester；tert-butyl 3,4-dimethoxyphenylacetate；Tert-butyl (3,4-dimethoxyphenyl)acetate；tert-butyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetate
• CAS: 13790-42-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• mdl: MFCD19026463
• 分子量: 252.31
• InChiKey: FUHZCTDEMXANRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butyl-homoveratrat 在 KSF clay 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到3,4-二甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  蒙脱石粘土：一种用于叔丁基酯化学选择性水解的新型试剂

  摘要：

  在回流乙腈中使用蒙脱石 KSF 以高产率实现了叔丁酯的温和和高选择性水解。该方法与分子中存在的各种保护和官能团兼容，例如 BOC、Cbz、炔丙基、烯丙基、苄基、叔丁基醚、烯丙基、甲基和苄基酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25335
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert.-Butyl-homoveratrat
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性配位合成具有手性二烯配体的铑配合物及其在重氮化合物不对称插入 E-H 键中的应用

  摘要：

  介绍了一种合成手性二烯铑催化剂的新方法。容易获得的外消旋四氟苯并二甲苯配合物 [(R 2 -TFB)RhCl] 2通过其中之一与辅助S-水杨基-恶唑啉配体的选择性配位被分离成两种对映异构体。所得手性配合物之一具有异常庞大的二烯配体 [( R , R - i Pr 2 -TFB)RhCl] 2是重氮酯不对称插入 B-H 和 Si-H 键的有效催化剂，得到官能化的有机硼烷和硅烷具有高产率 (79–97 %) 和对映体纯度 (87–98 % ee）。通过 DFT 计算预测了辅助配体分离的立体选择性和催化反应的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.202105179

文献信息

• 2-(Nuclearly-substituted)benzylpyrrolidines
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik G.m.b.H.

  公开号：US04279918A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  2-Benzylpyrrolidines bearing from 1 to 4 nuclear substituents on the benzyl ring are pharmacologically active, particularly on the CNS, on blood pressure and on pain sensation for warm-blooded animals. They are synthesized, e.g., by reducing appropriate 2-benzylpyrrolidines and are formulated into medicament compositions according to established conventional techniques.

  2-苄基吡咯烷酮在苄基环上带有1至4个核取代基，具有药理活性，特别是对于中枢神经系统、血压和对于温血动物的疼痛感觉。它们可以通过还原适当的2-苄基吡咯烷酮合成，并根据已建立的传统技术制成药物组合物。
• Enzyme-activated irreversible inhibitors of monoamine oxidase: phenylallylamine structure-activity relationships
  作者：Ian A. McDonald、Jean Michel Lacoste、Philippe Bey、Michael G. Palfreyman、Monique Zreika

  DOI：10.1021/jm00380a007

  日期：1985.2

  10(-8) M. Selectivity for the A and B form of MAO was found to depend on the nature of aromatic ring substitution. In general, hydroxyl substitution favored the inactivation of the A form of MAO, while very selective B inhibitors were obtained when the aromatic ring was substituted with a 4-methoxy group. (E)-2-(4-Methoxyphenyl)-3-fluoroallylamine and (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-fluoroallylamine proved

  制备了十七种2-芳基-3-卤代烯丙胺衍生物，并作为单胺氧化酶的抑制剂进行了评估（MAO，EC 1.4.3.4）。这些化合物的合成是由α-甲基苯乙烯或环取代的苯基乙酸衍生物完成的。除了一个例外，发现这些2-芳基烯丙基胺是酶激活的，不可逆的MAO抑制剂。最有效的抑制剂是（E）-2-苯基-3-氟烯丙胺的环取代衍生物，IC50值在10（-6）到10（-8）M之间。发现对A和B形式的MAO有选择性取决于芳环取代的性质。通常，羟基取代有利于MA形式的A形式的失活，而当芳环被4-甲氧基取代时，获得的选择性非常强。
• A new method for the preparation of tertiary butyl ethers and esters
  作者：Alan Armstrong、Ian Brackenridge、Richard F.W. Jackson、Joanna M. Kirk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87913-7

  日期：1988.1

  T-butyl 2,2,2-trichloroacetimidate (1), readily prepared by addition of t-butanol to trichloroacetonitrile, is an efficient reagent for the preparation of t-butyl ethers and esters in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride etherate.

  通过在三氯乙腈中添加叔丁醇即可轻松制得的2,2,2-三氯乙亚氨酸叔丁酯（1）是在催化量的三氟化硼醚化物存在下制备叔丁基醚和酯的有效试剂。
• Allyl amine MAO inhibitors
  申请人：MERRELL DOW FRANCE ET CIE

  公开号：EP0067105A2

  公开（公告）日：1982-12-15

  Compounds of the formula: wherein: R is 3,4-methylendioxyphenyl; phenyl; phenyl monosubstituted, disubstituted, or trisubstituted by (C1-C8)alkyl, (Cl-Ca)alkoxy, (C1-C6)alkylcarbonyloxy, hydroxy, chlorine, bromine, iodine, fluorine, trifluoromethyl, nitro, (C1-C6)alkylcarbonyl, benzoyl, or phenyl; 1- or 2-naphthyl; 1-, 2-, or 3-indenyl; 1-, 2-, or 9-fluorenyl; 2-pyridinyl; 1-, 2- or 3-piperidinyl; 2- or 3-pyrrolyl; 2- or 3-thienyl; 2- or 3-furanyl; 2- or 3-indolyl; 2- or 3-thianaphthenyl; or 2- or 3-benzofuranyl; R, is hydrogen, (C1-C8)alkyl, benzyl, or phenethyl; X and Y, independently, are hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine; and A is a divalent radical of the formula: wherein R is hydrogen, methyl, or ethyl, and m and n, independently, are an integer from 0 to 4, provided that m + n cannot be greater than 4; -(CH2)p-D-(CH2)q-, wherein D is oxygen or sulfur, p is an integer from 2 to 4, and q is an integer from 0 to 2 provided that p + q cannot be greater than 4; or -(CH2),CH=CH(CH2)s-, wherein r is an integer from 1 to 3 and s is an integer from 0 to 2, provided that r + s cannot be greater than 3; or a non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; provided that when each of X and Y in Formula I is hydrogen, R cannot be phenyl; are MAO inhibitors useful for treating depression. Processes and intermediates for preparing the compounds of Formula I or II are also described.

  式中的化合物： 式中 R 是 3,4-甲基己氧基苯基；苯基；由(C1-C8)烷基、(Cl-Ca)烷氧基、(C1-C6)烷基羰氧基、羟基、氯、溴、碘、氟、三氟甲基、硝基、(C1-C6)烷基羰基、苯甲酰基或苯基单取代、二取代或三取代的苯基；1-或 2-萘基；1-、2-或 3-茚基；1-、2-或 9-芴基；2-吡啶基；1-、2-或 3-哌啶基；2-或 3-吡咯基；2-或 3-噻吩基；2-或 3-呋喃基；2-或 3-吲哚基；2-或 3-噻吩基；或 2-或 3-苯并呋喃基； R，是氢、(C1-C8)烷基、苄基或苯乙基； X 和 Y、 分别是氢、氟、氯或溴；以及 A 是式中的二价基： 其中 R 是氢、甲基或乙基，m 和 n 分别是 0 至 4 的整数，但 m + n 不能大于 4； -(CH2)p-D-(CH2)q-，其中 D 是氧或硫，p 是 2 至 4 的整数，q 是 0 至 2 的整数，但 p + q 不能大于 4；或 -(CH2),CH=CH(CH2)s-，其中 r 是 1 至 3 的整数，s 是 0 至 2 的整数，但 r + s 不能大于 3； 或其无毒性的药学上可接受的酸加成盐；条件是当式 I 中的 X 和 Y 均为氢时，R 不能为苯基；这些化合物是用于治疗抑郁症的 MAO 抑制剂。还描述了制备式 I 或式 II 化合物的工艺和中间体。
• From C ₁ to C ₃ : Copper‐Catalyzed <i>gem</i> ‐Bis(trifluoromethyl)olefination of α‐Diazo Esters with TMSCF ₃
  作者：Qian Wang、Chuanfa Ni、Mingyou Hu、Qiqiang Xie、Qinghe Liu、Shitao Pan、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.202002409

  日期：2020.5.25

  AbstractA Cu‐catalyzed gem‐bis(trifluoromethyl)olefination of α‐diazo esters, using TMSCF3 as the only fluorocarbon source, has been developed and provides an exquisite method to access gem‐bis(trifluoromethyl)alkenes. This unprecedented olefination process involves a carbene migratory insertion into “CuCF3” to generate the α‐CF3‐substituted organocopper species, which then undergoes β‐fluoride elimination and two consecutive addition‐elimination processes to give the desired products. The key to this efficient one‐pot C1‐to‐C3 synthetic protocol lies in the controllable double (over single and triple) trifluoromethylations of the gem‐difluoroalkene intermediates.