1-[6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-8-yl]ethanone | 1028148-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-[6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-8-yl]ethanone
• CAS: 1028148-92-6
• 化学式: C₂₃H₃₀O₄
• 分子量: 370.489
• InChiKey: YBMHNNIWKKBDFN-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-8-yl]ethanone 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以94%的产率得到1-[6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-7-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-2,2-dimethylchromen-8-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E

  摘要：

  This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.

  DOI：

  10.1021/jo800367r
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯醛 、 2,4,6-trihydroxy-3-geranylacetophenone 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以66%的产率得到1-[6-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5,7-dihydroxy-2,2-dimethylchromen-8-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E

  摘要：

  This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.

  DOI：

  10.1021/jo800367r

文献信息

• Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E
  作者：Yong Rok Lee、Xin Li、Jung Hee Kim

  DOI：10.1021/jo800367r

  日期：2008.6.1

  This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.