摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸盐酸盐 | 192642-96-9

中文名称
2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸盐酸盐
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-pyridylacetic acid hydrochloride
英文别名
2-(5-Bromopyridin-2-YL)acetic acid hydrochloride;2-(5-bromopyridin-2-yl)acetic acid;hydrochloride
2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸盐酸盐化学式
CAS
192642-96-9
化学式
C7H6BrNO2*ClH
mdl
——
分子量
252.495
InChiKey
UKCMZTWJKONCLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-溴吡啶-2-基)乙酸盐酸盐 180.0 ℃ 、4.4 kPa 条件下, 以61%的产率得到5-溴-2-甲基吡啶
    参考文献:
    名称:
    三唑并吡啶。18.对三唑并吡啶的亲核取代反应;2,2'-联吡啶的新途径
    摘要:
    描述了一些5-,6-和7-卤代三唑并吡啶的合成,以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00491-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bis-aromatic amides and their uses as sweet flavor modifiers, tastants, and taste enhancers
    摘要:
    本发明涉及人工合成的双芳香酰胺化合物,当与食品、饮料或制药组合物接触时,其浓度最好在约100 ppm或更低的范围内,可用作甜味改良剂、甜味调味剂或甜味增强剂,用于食品、饮料和其他可食用产品,或口服药物产品或组合物,可选地与已知的天然糖类甜味剂和以前已知的人工甜味剂等传统调味剂混合使用。
    公开号:
    US20070003680A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solid phase synthesis of 3-(5-arylpyridin-2-yl)-4-hydroxycoumarins
    作者:Yannan Liu、Aaron D. Mills、Mark J. Kurth
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.01.069
    日期:2006.3
    A solid phase strategy has been developed for the synthesis of 3-(5-arylpyridin-2-yl)-4-hydroxycoumarins. The key transformation is an intramolecular ipso substitution reaction which forms the coumarin heterocycle and culminates with cleavage of product from the polymer support. The pyridine moiety at C3 can be further modified with Suzuki coupling. A sample library with two diversity elements has been synthesized to demonstrate this ipso substation-based cyclo-elimination strategy. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • BIS-AROMATIC AMIDES AND THEIR USES AS SWEET FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS AND TASTE ENHANCERS
    申请人:Senomyx Inc.
    公开号:EP1907353A2
    公开(公告)日:2008-04-09
  • US7842324B2
    申请人:——
    公开号:US7842324B2
    公开(公告)日:2010-11-30
  • [EN] BIS-AROMATIC AMIDES AND THEIR USES AS SWEET FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS AND TASTE ENHANCERS<br/>[FR] AMIDES BIAROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MODIFICATEURS DE LA SAVEUR SUCREE, AGENTS GUSTATIFS SUCRES ET EXHAUSTEURS DU GOUT SUCRE
    申请人:SENOMYX INC
    公开号:WO2006138512A2
    公开(公告)日:2006-12-28
    (EN) The inventions disclosed herein relate to man-made bi-aromatic amide compounds that, when contacted with comestible food or drinks or pharmaceutical compositions at concentrations preferably on the order of about 100 ppm or lower, serve as sweet taste modifiers, sweet flavoring agents, or sweet flavor enhancers, for use in foods, beverages, and other comestible products, or orally administered medicinal products or compositions, optionally in the presence of or in mixtures with conventional flavoring agents such as known natural saccharide sweeteners and previously known artificial sweeteners.(FR) L'invention concerne des composés d'amides biraromatiques fabriqués par l'homme, qui, lorsqu'ils sont mis en contact avec des aliments ou des boissons comestibles ou avec des compositions pharmaceutiques, à des concentrations de préférence de l'ordre d'environ 100 ppm ou moins, sont utilisés en tant que modificateurs de la saveur sucrée, agents gustatifs sucrés ou exhausteurs du goût sucré dans des aliments, des boissons et d'autres produits comestibles, ou en tant que produits médicinaux ou compositions médicinales administrés oralement, éventuellement en présence de ou mélangés à des agents gustatifs classiques tels que des édulcorants de type saccharine naturels connus et des édulcorants artificiels déjà connus.
  • Triazolopyridines. 18. Nucleophilic substitution reactions on triazolopyridines; a new route to 2,2′-bipyridines
    作者:Gurnos Jones、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mostafá Elmasnaouy
    DOI:10.1016/s0040-4020(97)00491-2
    日期:1997.6
    The synthesis of some 5-, 6-, and 7-halogenotriazolopyridines is described, and their reactions with nucleophiles. The formation of 7,7′-bitriazolopyridines provides a new synthesis of 2,2′-bipyridines.
    描述了一些5-,6-和7-卤代三唑并吡啶的合成,以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-