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2-(5-溴吡啶-3-基)-1,3,4-噁二唑 | 924869-13-6

中文名称
2-(5-溴吡啶-3-基)-1,3,4-噁二唑
中文别名
——
英文名称
2-(5-bromopyridin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
3-bromo-5-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
2-(5-溴吡啶-3-基)-1,3,4-噁二唑化学式
CAS
924869-13-6
化学式
C7H4BrN3O
mdl
——
分子量
226.032
InChiKey
XZTKHSIEZHFTFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    182~183℃
  • 沸点:
    336.0±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PERFLUORINATED 5,6-DIHYDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本发明提供了一类新的化合物,用于调节β-分泌酶(BACE)活性。这些化合物的通用公式为I: 其中变量A4,A5,A6,A8,公式I中的R1和R2,R3和R7各自独立定义如下。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗与A-β斑块形成和沉积相关的疾病和/或状况,这些疾病和/或状况是由BACE的生物活性引起的。这样的BACE介导的疾病包括,例如,阿尔茨海默病,认知缺陷,认知障碍,精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。本发明进一步提供了公式II和III的化合物,以及其子公式的实施例,中间体和用于制备公式I-III化合物的过程和方法。
    公开号:
    US20140249104A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴烟酸甲酰肼1-丙基磷酸酐三乙胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以84%的产率得到2-(5-溴吡啶-3-基)-1,3,4-噁二唑
    参考文献:
    名称:
    丙基膦酸酐(T3P ®):高效试剂为一锅合成的1,2,4-恶二唑的1,3,4-恶二唑和1,3,4-噻二唑
    摘要:
    丙基膦酸酐(T3P ®)已经以实例阐述是高效和温和的试剂为一锅合成的1,2,4-恶二唑,1,3,4-恶二唑,和选自羧酸1,3,4-噻二唑。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.09.114
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文献信息

  • Pyrrolopyrimidines and Pyrrolopyridines
    申请人:Leblanc Catherine
    公开号:US20090181941A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    Compounds of formula I in free or salt or solvate form, wherein X, T 1 , T 3 and T 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.
    公式I的化合物,无论是游离形式、盐形式还是溶剂化物形式,其中X、T1、T3和T4的含义如说明书中所指,可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS,COMPOSITIONS,AND THEIR USE<br/>[FR] IMINOTHIAZINES 5-SUBSTITUÉES ET LEUR MONOXYDES ET DIOXYDES COMME INHIBITEURS DE BACE, LEURS COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2012139425A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The present invention discloses certain iminothiazine compounds and mono- and dioxides thereof, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoismers, wherein each of variables shown in the formula are as defined herein. The compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and uses, including Alzheimer's disease, are also disclosed.
    本发明揭示了某些咪唑啉化合物及其单体和二氧化物,包括化合物Formula (I):及其互变异构体和立体异构体,以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药用盐,其中公式中显示的各变量如本文所定义。本发明的化合物可能作为BACE抑制剂,用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物(单独和与一种或多种其他活性剂组合)的药物组合物,以及它们的制备和用途方法,包括阿尔茨海默病。
  • 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO- AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Wu Wen-Lian
    公开号:US20140128382A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention discloses certain iminothiazine compounds and mono- and dioxides thereof, including compounds Formula (I): and tautomers and stereoisomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds, said tautomers and said stereoisomers, wherein each of variables shown in the formula are as defined herein. The compounds of the invention may be useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and uses, including Alzheimer's disease, are also disclosed.
    本发明揭示了某些亚胺噻唑化合物及其单体和二氧化物,包括化合物公式(I):及其互变异构体和立体异构体,以及所述化合物、所述互变异构体和所述立体异构体的药学上可接受的盐,其中公式中所示的每个变量如本文所定义。本发明的化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理学。本发明还揭示了包括一种或多种此类化合物(单独和与一种或多种其他活性剂组合)的制药组合物,以及其制备和用途的方法,包括阿尔茨海默病。
  • METTL3抑制剂化合物
    申请人:成都先导药物开发股份有限公司
    公开号:CN117986247A
    公开(公告)日:2024-05-07
    本发明公开了一类METTL3抑制剂化合物及其在制备药物中的用途,具体涉及式I所示的化合物、或其氘代化合物、或其立体异构体以及在制备抑制METTL3类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与METTL3活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。#imgabs0#
  • 5-SUBSTITUTED IMINOTHIAZINES AND THEIR MONO-AND DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2697210B1
    公开(公告)日:2017-03-01
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