(Z)-N'-(4-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride | 17359-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N'-(4-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride
• 英文别名: Benzoyl chloride 4-chlorophenylhydrazone；(Z)-N-(4-chlorophenyl)benzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 17359-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 265.142
• InChiKey: IMHUAQVGERGSNQ-LGMDPLHJSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  371.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N'-(4-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  腈与 1,2-二苯甲酰乙烯的环加成反应

  摘要：

  腈亚胺与 1,2-二苯甲酰基乙烯的环加成得到了意想不到的 1,3-二芳基-4-苯甲酰基吡唑和苯甲酸，以及预期的环加成物 1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基-2-吡唑啉及其脱氢产物，1,3-二芳基-4,5-二苯甲酰基吡唑。从吡唑啉中消除苯甲酰基然后脱氢被证明是不寻常反应的过程。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1429
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)肼苯甲酸 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以495 mg的产率得到(Z)-N'-(4-chlorophenyl)benzohydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯，氢酰氯和羧酸三组分反应合成氨基羰基N-酰基hydr

  摘要：

  从容易获得的hydr酰氯，异氰化物和羧酸开始，报道了一种新颖的一锅多组分合成α-氨基羰基N-酰基hydr的方法。该策略利用了羧酸作为第三种成分的能力，以抑制腈亚胺和异氰酸酯之间的所有竞争反应，从而将反应过程引导至这类新型化合物的形成。

  DOI：

  10.1021/ol502515b

文献信息

• Synthesis of Aminocarbonyl<i>N</i>-Acylhydrazones by a Three-Component Reaction of Isocyanides, Hydrazonoyl Chlorides, and Carboxylic Acids
  作者：Mariateresa Giustiniano、Fiorella Meneghetti、Valentina Mercalli、Monica Varese、Francesco Giustiniano、Ettore Novellino、Gian Cesare Tron

  DOI：10.1021/ol502515b

  日期：2014.10.17

  α-aminocarbonyl N-acylhydrazones starting from readily available hydrazonoyl chlorides, isocyanides, and carboxylic acids is reported. The strategy exploits the ability of the carboxylic acid as a third component to suppress all competing reactions between nitrile imines and isocyanides, channeling the course of the reaction toward the formation of this novel class of compounds.

  从容易获得的hydr酰氯，异氰化物和羧酸开始，报道了一种新颖的一锅多组分合成α-氨基羰基N-酰基hydr的方法。该策略利用了羧酸作为第三种成分的能力，以抑制腈亚胺和异氰酸酯之间的所有竞争反应，从而将反应过程引导至这类新型化合物的形成。
• Synthesis of 1,2,4-Triazole<i>C</i>-Nucleosides from Hydrazonyl Chlorides and Nitriles
  作者：Najim A. Al-Masoudi、Yaseen A. Al-Soud、Ibrahim A. I. Ali

  DOI：10.1080/15257770601052265

  日期：2007.1

  synthesized via the intermolecular cyclization of hydrazonyl chlorides with peracylated ribofuranosyl cyanide catalyzed by Yb(OTf)3 or AgNO3, respectively. Similarly, the 1,2,4-triazole of glucopyranosyl C-nucleosides 5a,b were prepared from the hydrazonyl chlorides and the nitrile 4. Alternatively, the 1,2,4-triazole N-nucleoside 8 was obtained from cyclization of the unsymmetrical bis[alpha-(4-me

  一系列的1,3-二芳基-5-（2,3,5-三-O-苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基）-1H-1,2,4-三唑核苷（3a-f）通过分别由Yb（OTf）3或AgNO3催化过酰化的呋喃呋喃糖基氰化物催化酰肼的分子间环化。类似地，由肼基氯和腈4制备吡喃葡萄糖基C-核苷5a，b的1,2,4-三唑。或者，通过不对称环化获得1,2,4-三唑N-核苷8。双[α-（4-甲氧基苯基）氨基亚苄基]-肼与过酰基化的1-氨基-D-甘露糖戊醇。
• A Library Synthesis of Pyrazoles by Azomethine Imine Cycloaddition to the Polymer-supported Vinylsulfone
  作者：Nobuhiro Fuchi、Takayuki Doi、Takashi Takahashi

  DOI：10.1246/cl.2005.438

  日期：2005.3

  1,3-Dipolar cycloaddition of azomethine imines to the polymer-supported vinylsulfone was achieved. Pyrazole derivatives bearing various aryl groups were synthesized regioselectively.

  实现了偶氮亚胺与聚合物支撑的乙烯基砜的 1,3-二极环加成。带有各种芳基的吡唑衍生物得以选择性合成。
• Cecchi; Colotta; Filacchioni, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 671 - 680
  作者：Cecchi、Colotta、Filacchioni、melani、Palazzino、Galli

  DOI：——

  日期：——
• OIDA TATSUO; SHIMIZU TOMIO; HAYASHI YOSHIYUKI; TERAMURA KAZUHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 5, 1429-1433
  作者：OIDA TATSUO、 SHIMIZU TOMIO、 HAYASHI YOSHIYUKI、 TERAMURA KAZUHIRO

  DOI：——

  日期：——