α-(1-amino-1-methylethyl)-3-methoxybenzenemethanol | 73866-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(1-amino-1-methylethyl)-3-methoxybenzenemethanol
• 英文别名: alpha-(1-Amino-1-methylethyl)-3-methoxybenzenemethanol；2-amino-1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 73866-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: JOWGEFNVYSIEQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(1-amino-1-methylethyl)-3-methoxybenzenemethanol 在 PPA 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-4-(3-methoxyphenyl)-3,3-dimethylisoquinoline Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,2,3,4-四氢-3,3-二甲基异喹啉。二。†

  摘要：

  描述了用于制备一系列4-取代的3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉（3）的实用合成方法（方案I ）。用芳族醛处理α-（1-氨基-1-甲基乙基）芳基甲醇或α-（1-氨基-1-甲基乙基）杂芳基甲醇（5），得到亚胺7，通过用硼氢化钾还原而得到氨基醇8。酸催化环化的8得到3。通过Friedel-Crafts酰化安装酰基取代基作为最后步骤。简要描述了3a（1）的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190102
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Methoxyphenyl)-2-methyl-2-nitropropan-1-ol 在 盐酸 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以44%的产率得到α-(1-amino-1-methylethyl)-3-methoxybenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Methods and compositions for treating amyloid-related diseases

  摘要：

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20060223855A1

文献信息

• Methods and compositions for treating amyloid-related diseases
  申请人：Kong Xianqi

  公开号：US20060223855A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions and kits are described for treating or preventing amyloid-related disease.

  描述了用于治疗或预防与淀粉样蛋白相关疾病的方法、化合物、药物组合物和试剂盒。
• Substituted tetrahydrobenzazepines and tetrahydronaphthazepines and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04261890A1

  公开（公告）日：1981-04-14

  Substituted tetrahydrobenzazepines and tetrahydronaphthazepines which are useful as pharmacological agents, especially in the treatment of cardiac arrhythmias, are disclosed. These compounds can be prepared by cyclizing an appropriately substituted (.beta.-hydroxy-.beta.-phenylethyl)(.beta.-phenylethyl)amine.

  本发明披露了一种用作药理学药剂的取代四氢苯并噁唑和四氢萘并噁唑，特别是在治疗心律失常方面有用。这些化合物可以通过环化适当取代的(.beta.-羟基-.beta.-苯乙基)(.beta.-苯乙基)胺制备而成。
• Bobowski, George; Gottlieb, Jeffrey M.; West, Barbara, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 6, p. 1563 - 1568
  作者：Bobowski, George、Gottlieb, Jeffrey M.、West, Barbara

  DOI：——

  日期：——
• BOBOWSKI, G.;GOTTLIEB, J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 21-27
  作者：BOBOWSKI, G.、GOTTLIEB, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4261890A
  申请人：——

  公开号：US4261890A

  公开（公告）日：1981-04-14