5,7-Dimethyl-3-[[4-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-1-phenylethyl]phenyl]methyl]-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 170790-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,7-Dimethyl-3-[[4-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-1-phenylethyl]phenyl]methyl]-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: diethyl 2-[[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]-phenylmethyl]propanedioate
• CAS: 170790-40-6
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₄
• 分子量: 513.637
• InChiKey: SPBZZNKBWJOPMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-Dimethyl-3-[[4-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-1-phenylethyl]phenyl]methyl]-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3R)-3-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]phenyl]-2-methyl-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  二苯丙酸作为新的AT1选择性血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  报道了一系列新的有效的AT1选择性二苯基丙酸非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和药理学评价。评价了这些新化合物的体外AT1（大鼠肝脏）和AT2（大鼠肾上腺）结合亲和力以及体内抑制血管紧张素II诱导的成髓大鼠平均动脉血压升高。二苯基丙酸的不饱和以及侧苯环的烷基取代或取代导致效力降低。另一方面，在羧酸的α位上存在小烷基对于活性很重要，所得的非对映异构体（R *，R *）之一约为1。活跃度是其他（R *，S *）的10倍。口服速尿治疗的贫钠大鼠模型中活性最高的化合物的口服评估显示，化合物36g（UR-7198）会降低血压剂量，从而产生依赖性。该化合物显示出与参考化合物氯沙坦相似的体外和静脉内效力，但起效更快，口服活性更高，这可能是由于其生物利用度提高了。

  DOI：

  10.1021/jm9508853
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲基苯基)亚甲基丙二酸二乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 magnesium 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 21.67h， 生成 5,7-Dimethyl-3-[[4-[2,2-bis(ethoxycarbonyl)-1-phenylethyl]phenyl]methyl]-2-ethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  二苯丙酸作为新的AT1选择性血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  报道了一系列新的有效的AT1选择性二苯基丙酸非肽血管紧张素II受体拮抗剂的合成和药理学评价。评价了这些新化合物的体外AT1（大鼠肝脏）和AT2（大鼠肾上腺）结合亲和力以及体内抑制血管紧张素II诱导的成髓大鼠平均动脉血压升高。二苯基丙酸的不饱和以及侧苯环的烷基取代或取代导致效力降低。另一方面，在羧酸的α位上存在小烷基对于活性很重要，所得的非对映异构体（R *，R *）之一约为1。活跃度是其他（R *，S *）的10倍。口服速尿治疗的贫钠大鼠模型中活性最高的化合物的口服评估显示，化合物36g（UR-7198）会降低血压剂量，从而产生依赖性。该化合物显示出与参考化合物氯沙坦相似的体外和静脉内效力，但起效更快，口服活性更高，这可能是由于其生物利用度提高了。

  DOI：

  10.1021/jm9508853

文献信息

• Imidazopyridine derivatives as angiotensin II antagonists
  申请人：J. Uriach & Cia.

  公开号：US05554624A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  The present invention relates to new imidazopyridine derivatives of formula I ##STR1## wherein: one of A, B, C and D is N and the other are CR, wherein each R independently represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, COOH or halogen; R.sub.1 represents C.sub.1-4 alkyl or C.sub.3-7 cycloalkyl; Ar.sub.1 represents phenyl or pyridyl which can be optionally substituted; V represents C.sub.1-4 alkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, aryl, aryl-(C.sub.1-4)alkyl or a 5- or 6-membered aromatic heterocycle; the group X-Y represents C.dbd.C or CH--CR.sub.3 ; R.sub.3 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or aryl-(C.sub.1-4)alkyl; Z represents among others --CO.sub.2 R.sub.4, --tetrazol-5-yl, --CONHSO.sub.2 R.sub.4, --CONR.sub.4 R.sub.5,--CH.sub.2 NHSO.sub.2 R.sub.4 ; R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, aryl, aryl-(C.sub.1-4)alkyl or perfluoro-(C.sub.1-4)alkyl; W represents hydrogen, cyano, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 haloalkyl, C.sub.3-7 cycloalkyl, aryl, aryl-(C.sub.1-4)alkyl, C.sub.1-4 alkylsulfonyl, C.sub.1-4 alkylsulfinyl, C.sub.1-4 alkylthio, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylcarbonyl, halogen, hydroxymethyl or C.sub.1-4 alkoxymethyl, or W can have any of the meanings disclosed for Z. These compounds are angiotensin II antagonists.

  本发明涉及公式I的新咪唑吡啶衍生物，其中：A、B、C和D中的一个是N，另外三个是CR，其中每个R独立地代表氢、C.sub.1-4烷基、COOH或卤素；R.sub.1代表C.sub.1-4烷基或C.sub.3-7环烷基；Ar.sub.1代表苯基或吡啶基，可以选择性地被取代；V代表C.sub.1-4烷基、C.sub.3-7环烷基、芳基、芳基-(C.sub.1-4)烷基或5-或6-成员芳香杂环；X-Y代表C.dbd.C或CH--CR.sub.3；R.sub.3代表氢、C.sub.1-4烷基或芳基-(C.sub.1-4)烷基；Z代表--CO.sub.2R.sub.4、--四唑-5-基、--CONHSO.sub.2R.sub.4、--CONR.sub.4R.sub.5、--CH.sub.2NHSO.sub.2R.sub.4等；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢、C.sub.1-4烷基、芳基、芳基-(C.sub.1-4)烷基或全氟-(C.sub.1-4)烷基；W代表氢、氰基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4卤代烷基、C.sub.3-7环烷基、芳基、芳基-(C.sub.1-4)烷基、C.sub.1-4烷基磺酰基、C.sub.1-4烷基亚砜基、C.sub.1-4烷基硫基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷基羰基、卤素、羟甲基或C.sub.1-4烷氧甲基，或W可以具有Z所披露的任何含义。这些化合物是血管紧张素II拮抗剂。
• US5554624A
  申请人：——

  公开号：US5554624A

  公开（公告）日：1996-09-10