4-Chlor-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester | 128056-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Chlor-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 4-chlorobenzothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate；Ethyl 4-chlorobenzo[4,5]thieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate；ethyl 4-chloro-[1]benzothiolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 128056-39-3
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 291.758
• InChiKey: UBEQETWHIRCJHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  420.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.411±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chlor-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Chlor-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-3-carbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 595 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydro-4-oxo-[1]benzothieno[3,2-b]pyridine-3-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 以74 %的产率得到4-Chlor-[1]benzothieno[3,2-b]pyridin-3-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并噻吩并吡啶酮作为潜在的 GABAA 受体调节剂

  摘要：

  进行了新型吡唑并噻吩并吡啶酮衍生物作为潜在的 GABAA 受体调节剂的合成，并在此处进行描述。合成的一个关键步骤涉及处理不稳定的氨基噻吩，通过两种不同的合成策略进行管理，提供一组 8 种目标化合物。  图形摘要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03063-6

文献信息

• Goerlitzer, K.; Kramer, C.; Boyle, Ch., Archiv der Pharmazie, 1990, vol. 323, # 9, p. 715
  作者：Goerlitzer, K.、Kramer, C.、Boyle, Ch.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of a series of aryl[e]fused pyrazolo[4,3-c]pyridines with potential anxiolytic activity
  作者：Ian T. Forbes、Christopher N. Johnson、Graham E. Jones、Julia Loudon、Jane M. Nicholass、Mervyn Thompson、Neil Upton

  DOI：10.1021/jm00171a046

  日期：1990.9

  A series of pyrazolo[4,3-c]pyridines has been synthesized and evaluated as potential anxiolytic agents. Selected compounds from this series show a pharmacological profile of action different from that of diazepam. A number of the compounds possess higher affinity for central benzodiazepine receptors than diazepam, yet show less anticonvulsant activity and are less sedative. The structure-activity relationships of these potential anxiolytic agents are discussed.
• Goerlitzer; Meyer; Walter, Pharmazie, 2004, vol. 59, # 7, p. 506 - 512
  作者：Goerlitzer、Meyer、Walter、Jomaa、Wiesner

  DOI：——

  日期：——
• FORBES, IAN T.;JOHNSON, CHRISTOPHER N.;JONES, GRAHAM E.;LOUDON, JULIA;NIC+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2640-2645
  作者：FORBES, IAN T.、JOHNSON, CHRISTOPHER N.、JONES, GRAHAM E.、LOUDON, JULIA、NIC+

  DOI：——

  日期：——
• Gorlitzer; Kramer; Boyle, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 8, p. 595 - 600
  作者：Gorlitzer、Kramer、Boyle

  DOI：——

  日期：——