allyl(benzyloxy)dimethylsilane | 115692-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl(benzyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: Allyl(dimethyl)benzyloxysilane；dimethyl-phenylmethoxy-prop-2-enylsilane
• CAS: 115692-86-9
• 化学式: C₁₂H₁₈OSi
• 分子量: 206.36
• InChiKey: FECQGDKLZYHZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 allyl(benzyloxy)dimethylsilane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到cis-4-chloro-2,6-dihexyltetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进羰基化合物与烷氧基烯丙基硅烷的缩合反应合成取代的四氢吡喃

  摘要：

  在路易斯酸条件下烷氧基烯丙基硅烷与羰基化合物的缩合得到所有的-4-氯-2，6-二取代的四氢吡喃。发现反应通过混合的甲硅烷基乙缩醛中间体进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96321-4
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 以 吡啶 为溶剂， 生成 allyl(benzyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进羰基化合物与烷氧基烯丙基硅烷的缩合反应合成取代的四氢吡喃

  摘要：

  在路易斯酸条件下烷氧基烯丙基硅烷与羰基化合物的缩合得到所有的-4-氯-2，6-二取代的四氢吡喃。发现反应通过混合的甲硅烷基乙缩醛中间体进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96321-4

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reactions of Silacyclobutanes with Aldehydes:  Ring Opening and Ring Expansion Reaction
  作者：Koji Hirano、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ol0527577

  日期：2006.2.1

  [GRAPHICS]The nickel-catalyzed ring opening reaction of silacyclobutanes with aldehydes affords the corresponding alkoxyallylsilanes. In contrast, the ring expansion reaction of benzosilacyclobutene with aldehydes occurs under nickel catalysis to give oxasilacyclohexenes.
• WEI, Z. Y.;WANG, D.;LI, J. S.;CHAN, T. H., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 5768-5774
  作者：WEI, Z. Y.、WANG, D.、LI, J. S.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• WEI, Z. Y.;LI, J. S.;WANG, D.;CHAN, T. H., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 30, 3441-3444
  作者：WEI, Z. Y.、LI, J. S.、WANG, D.、CHAN, T. H.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acid-promoted condensation of allylalkoxysilanes with carbonyl compounds. Synthesis of tetrahydropyrans
  作者：Z. Y. Wei、D. Wang、J. S. Li、T. H. Chan

  DOI：10.1021/jo00285a025

  日期：1989.11
• Lewis acid promoted condensation of carbonyl compounds with alkoxyallylsilanes synthesis of substituted tetrahydropyrans
  作者：Z.Y Wei、J.S Li、D Wang、T.H Chan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96321-4

  日期：——

  The condensation of alkoxyallylsilanes with carbonyl compounds under Lewis acid conditions gave all -4-chloro-2,6-disubstituted-tetrahydropyrans. The reaction was found to proceed through a mixed silyl acetal intermediate.

  在路易斯酸条件下烷氧基烯丙基硅烷与羰基化合物的缩合得到所有的-4-氯-2，6-二取代的四氢吡喃。发现反应通过混合的甲硅烷基乙缩醛中间体进行。