3',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile | 1253696-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-cyano-3',4'-difluorobiphenyl；2-(3,4-Difluorophenyl)benzonitrile；2-(3,4-difluorophenyl)benzonitrile
• CAS: 1253696-06-8
• 化学式: C₁₃H₇F₂N
• 分子量: 215.202
• InChiKey: MSEKOZNQJQGVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 、 3,4-二氟苯硼酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以96%的产率得到3',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  温和条件下的有氧且非常快速的 Pd/C 催化的无配体和水性 Suzuki 反应

  摘要：

  已开发出一种在水性介质中由 Pd/C 催化的有氧、无配体的 Suzuki 反应。该方法对于芳基溴化物与芳基硼酸的交叉偶联是一种非常简单、有效和温和的方案，并且反应在很短的反应时间内以优异的产率顺利进行。对照实验表明 Pd/C-cata

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300334

文献信息

• Green synthesis of fluorinated biaryl derivatives via thermoregulated ligand/palladium-catalyzed Suzuki reaction
  作者：Ning Liu、Chun Liu、Zilin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.04.007

  日期：2011.7

  and material science due to their unique physical properties. This paper reports an efficient and environmentally benign protocol for the Suzuki reaction of aryl halides with fluorinated arylboronic acids over a thermoregulated ligand/palladium catalyst using water as sole medium, affording a variety of fluorinated biaryls, including fluorinated liquid crystals, in excellent yields. The catalyst could

  氟化物因其独特的物理性能而在制药，农用化学品和材料科学领域引起了相当大的关注。本文报道了在水为唯一介质的热调节配体/钯催化剂上，芳基卤化物与氟化芳基硼酸的Suzuki反应的有效和环境友好的方案，以优异的收率提供了多种氟化联芳基，包括氟化液晶。该催化剂可以高活性回收四次。通过汞中毒试验证明活性催化剂是钯/配体络合物。
• An Aerobic and Very Fast Pd/C-Catalyzed Ligand-Free and Aqueous Suzuki Reaction Under Mild Conditions
  作者：Chun Liu、Xiaofeng Rao、Yixia Zhang、Xinmin Li、Jieshan Qiu、Zilin Jin

  DOI：10.1002/ejoc.201300334

  日期：2013.7

  An aerobic, ligand-free Suzuki reaction catalyzed by Pd/C in aqueous media has been developed. This method is a very simple, efficient and mild protocol for the cross-coupling of aryl bromides with arylboronic acids, and the reactions proceeded smoothly in excellent yields within short reaction times. Control experiments demonstrated that the Pd/C-cata

  已开发出一种在水性介质中由 Pd/C 催化的有氧、无配体的 Suzuki 反应。该方法对于芳基溴化物与芳基硼酸的交叉偶联是一种非常简单、有效和温和的方案，并且反应在很短的反应时间内以优异的产率顺利进行。对照实验表明 Pd/C-cata