2-(6-氟-吡啶-2-基氨基)-乙醇 | 1000981-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-氟-吡啶-2-基氨基)-乙醇
• 英文名称: 2-fluoro-6-(2-hydroxyethylamino)pyridine
• 英文别名: 2-((6-Fluoropyridin-2-yl)amino)ethanol；2-[(6-fluoropyridin-2-yl)amino]ethanol
• CAS: 1000981-41-8
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• 分子量: 156.16
• InChiKey: GOJJFONSXVKMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-氟-吡啶-2-基氨基)-乙醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Dispersol OG 、 sodium nitrite 作用下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二氨基嗪衍生的偶氮化合物的颜色和组成

  摘要：

  可见吸收光谱已被记录为从2,5- dichlorosulphanilic酸偶氮加上衍生的偶氮化合物，二乙基-间-苯二胺，并用吖嗪类似物。环氮杂取代基以及氰基对光谱的影响表明，两个环位置对偶氮基的敏感性都出乎意料的差异。MO的计算表明，偶氮键邻位的氨基将不对称性引入HOMO，这是造成取代作用不同的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91257-8
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 、 C.I.酸性橙108 生成 2-(6-氟-吡啶-2-基氨基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  二氨基嗪衍生的偶氮化合物的颜色和组成

  摘要：

  可见吸收光谱已被记录为从2,5- dichlorosulphanilic酸偶氮加上衍生的偶氮化合物，二乙基-间-苯二胺，并用吖嗪类似物。环氮杂取代基以及氰基对光谱的影响表明，两个环位置对偶氮基的敏感性都出乎意料的差异。MO的计算表明，偶氮键邻位的氨基将不对称性引入HOMO，这是造成取代作用不同的原因。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91257-8

文献信息

• HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220389037A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.
• [EN] HPK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021000935A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein is a compound represented by structural formula (I-0) or formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof useful for treating diseases (such as cancer) that are treatable by inhibiting HPK1 activity.
• Synthetic Entries to Substituted Bicyclic Pyridones
  作者：Dachen Cheng、Laura Croft、Muna Abdi、Andrew Lightfoot、Timothy Gallagher

  DOI：10.1021/ol701689z

  日期：2007.12.1

  The synthesis of 6,6- and 5,6-bicyclic pyridone scaffolds has been completed using (i) an intramolecular Mitsunobu reaction and/or (ii) hydrolysis of a bicyclic pyridinium salt intermediate. Regioselective functionalization of the pyridone ring has been achieved via either direct lithiation or use of the "halogen dance" reaction. Suzuki coupling then allows introduction of aryl units at C(7)/C(9) or

  使用（i）分子内的Mitsunobu反应和/或（ii）双环吡啶鎓盐中间体的水解已经完成了6，6-和5，6-双环吡啶酮支架的合成。通过直接锂化或使用“卤素舞”反应已经实现了吡啶酮环的区域选择性官能化。然后，Suzuki偶联可在合成序列的早期或晚期将C（7）/ C（9）或C（8）的芳基单元引入双环吡啶酮骨架上。涉及碘吡啶鎓中间体的Suzuki偶联特别有效。
• Colour and constitution of azo compounds derived from diaminoazines
  作者：Michael G. Hutchings、Barry H. Meyrick、Anthony J. Nelson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91257-8

  日期：1984.1

  Visible absorption spectra have been recorded for azo compounds derived from 2,5-dichlorosulphanilic acid azo-coupled with ,-diethyl-m-phenylenediamine, and with azine analogues. The effects of the ring-aza substituents as well as cyano on the spectra indicate a surprising difference in sensitivity of the two ring positions meta to the azo group. M.O. calculations show chat the amino group ortho to

  可见吸收光谱已被记录为从2,5- dichlorosulphanilic酸偶氮加上衍生的偶氮化合物，二乙基-间-苯二胺，并用吖嗪类似物。环氮杂取代基以及氰基对光谱的影响表明，两个环位置对偶氮基的敏感性都出乎意料的差异。MO的计算表明，偶氮键邻位的氨基将不对称性引入HOMO，这是造成取代作用不同的原因。