1-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-fluorobenzoyl}-2-methylisothiourea | 705979-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-fluorobenzoyl}-2-methylisothiourea
• 英文别名: methyl N-[2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)ethyl]-3-fluorobenzoyl]carbamimidothioate
• CAS: 705979-26-6
• 化学式: C₁₈H₁₈BrFN₂O₂S
• 分子量: 425.322
• InChiKey: SDHAUHPHWDYBPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-fluorobenzoyl}-2-methylisothiourea 、 2-氨基-5-二乙基氨基戊烷 在 三乙胺 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{2-[2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-fluoro-benzoyl}-N''-(4-diethylamino-1-methyl-butyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Identification and structure–activity relationships of a new series of Melanocortin-4 receptor antagonists

  摘要：

  The identification and optimization of a series of acylguanidine-based melanocortin-4 receptor antagonists is discussed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.016
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(5-bromo-2-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-fluoro-benzoic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 4.5h， 生成 1-{2-[2-(5-bromo-2-methoxyphenyl)-ethyl]-3-fluorobenzoyl}-2-methylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  Identification and structure–activity relationships of a new series of Melanocortin-4 receptor antagonists

  摘要：

  The identification and optimization of a series of acylguanidine-based melanocortin-4 receptor antagonists is discussed. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.016

文献信息

• Modulators of melanocortin receptor
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040147746A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  This invention provides compounds and methods for treating melanocortin receptor associated disorders, such as weight loss disorders including cachexia resulting from cancer and other chronic illnesses. The compounds are represented by formula I: 1 wherein X is oxygen or sulfur; G is G1 or G2: 2 L 1 , L 2 , L 3 and Q are linker groups, and Rings A, B and C, and R 1 -R 14 are described in the specification. The compounds are antagonists of melanocortin receptors.

  本发明提供了化合物和治疗黑色素皮质素受体相关疾病的方法，如由癌症和其他慢性疾病引起的消瘦症等减重疾病。该化合物由式子I表示：其中X为氧或硫；G为G1或G2:2L1，L2，L3和Q为连接基团，环A、B和C以及R1-R14在说明书中描述。该化合物是黑色素皮质素受体的拮抗剂。
• [EN] MODULATORS OF MELANOCORTIN RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004050610A3

  公开（公告）日：2004-08-26
• MODULATORS OF MELANOCORTIN RECEPTOR
  申请人：Ore Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1590338B1

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7365070B2
  申请人：——

  公开号：US7365070B2

  公开（公告）日：2008-04-29
• US7790719B2
  申请人：——

  公开号：US7790719B2

  公开（公告）日：2010-09-07