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8-acetylisoindolo[1,2-b]quinazoline-10,12-dione | 1644185-52-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-acetylisoindolo[1,2-b]quinazoline-10,12-dione
英文别名
8-Acetylisoindolo[1,2-b]quinazoline-10,12-dione
8-acetylisoindolo[1,2-b]quinazoline-10,12-dione化学式
CAS
1644185-52-3
化学式
C17H10N2O3
mdl
——
分子量
290.278
InChiKey
NJMCZMBBVBQDLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳2-溴苯腈1-(4-氨基-3-溴-苯基)-乙烯酮 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 20.0h, 以87%的产率得到8-acetylisoindolo[1,2-b]quinazoline-10,12-dione
    参考文献:
    名称:
    钯催化双羰基化合成喹唑啉二酮的新型多米诺骨牌
    摘要:
    在新颖的双羰基化工艺中,将市售的溴苯胺和溴苯甲腈结合使用,可以直接合成异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-10,12-二酮。在此三组分反应中,至少有五个不同的CC和/或CN键选择性地形成,这很可能会通过依次进行的羰基化-环化-异构化-羰基化步骤进行。值得注意的是,在这种高效的钯催化过程中插入了两个CO分子。
    DOI:
    10.1002/chem.201403417
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文献信息

  • A Novel Domino Synthesis of Quinazolinediones by Palladium-Catalyzed Double Carbonylation
    作者:Haoquan Li、Wanfang Li、Anke Spannenberg、Wolfgang Baumann、Helfried Neumann、Matthias Beller、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/chem.201403417
    日期:2014.7.7
    Combining commercially available bromoanilines and bromobenzonitriles in a novel double carbonylation process allows for a straightforward synthesis of isoindolo[1,2‐b]quinazoline‐10,12‐diones. At least five different CC and/or CN bonds are selectively formed in this 3‐component reaction, which likely proceeds through sequential carbonylation–cyclization–isomerisation–carbonylation steps. Notably
    在新颖的双羰基化工艺中,将市售的溴苯胺和溴苯甲腈结合使用,可以直接合成异吲哚并[1,2-b]喹唑啉-10,12-二酮。在此三组分反应中,至少有五个不同的CC和/或CN键选择性地形成,这很可能会通过依次进行的羰基化-环化-异构化-羰基化步骤进行。值得注意的是,在这种高效的钯催化过程中插入了两个CO分子。
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