<3aR(3aα,5β,6β,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxopropyl)-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole | 120417-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3aR(3aα,5β,6β,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxopropyl)-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole
• 英文别名: 1-[(3aR,5R,6S,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenylmethoxy-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]propan-2-one
• CAS: 120417-93-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: YYPKJSXSUIWXRW-QKPAOTATSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 <3aR(3aα,6β,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-acetoxy-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole 在 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-((3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-propan-2-one 、 <3aR(3aα,5β,6β,6aα)>-tetrahydro-2,2-dimethyl-5-(2-oxopropyl)-6-(phenylmethoxy)furo<2,3-d>-1,3-dioxole
  参考文献：
  名称：

  New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a022

文献信息

• New chirons from D-glucose. Regio- and diastereoselective carbon-carbon bond-forming reactions exploiting novel aldotetrofuranose acetates as chiral synthetic equivalents of tartaric aldehydes
  作者：Dilip D. Dhavale、Emilio Tagliavini、Claudio Trombini、Achille Umani-Ronchi

  DOI：10.1021/jo00278a022

  日期：1989.8