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(E)-2-dodecenyl chloride | 71518-12-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-dodecenyl chloride
英文别名
(2E)-dodecenyl chloride;(E)-1-Chloro-2-dodecene;(E)-1-chlorododec-2-ene
(E)-2-dodecenyl chloride化学式
CAS
71518-12-2
化学式
C12H23Cl
mdl
——
分子量
202.768
InChiKey
UIJDFZGPGLXSIN-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-dodecenyl chloride 在 Schwartz's reagent 、 正丁基锂四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 tert-butyl (4S)-4-[(1S,2E,6E)-1-hydroxyhexadeca-2,6-dienyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    鞘二烯衍生物的高效立体控制合成
    摘要:
    Sphinga-4,8-​​dienines是植物和真菌中糖脂的主要长链碱基,是从l-丝氨酸有效合成的。十五碳五烯-1-炔的加氢锆化反应,然后在Garner醛中进行ZnBr 2催化加成,从而立体选择性地提供了受保护的Sphinga-4,8-​​二烯。然后将(2 S,3 R,4 E,8 E)-9-甲基-鞘氨二烯衍生物与通过不对称二羟基化制得的2(R)-乙酰氧基棕榈酸衍生物偶联,得到受保护的神经酰胺,将其转化为相应的葡糖脑苷脂分两步走。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.07.066
  • 作为产物:
    描述:
    十二碳烯-3-醇氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (E)-2-dodecenyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of allyltrimethylsilanes from allylic halides and allylic sulfonates. Application to the synthesis of 2,3-bis(trimethylsilyl)alk-1-enes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00196a002
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文献信息

  • Synthesis of Sphingadienine-type Glucocerebrosides 1
    作者:Teiichi Murakami、Toshimi Shimizu、Kazuhiro Taguchi
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)01018-2
    日期:2000.1
    Sphinga-4,8-dienine derivatives were synthesized from a vinyl-epoxide 5 via three routes. First, reaction of 5 with 2-dodecenyl cyanocuprate afforded a 1:1 mixture of (4E,8E)- and (4E,8Z)-sphingadienine derivatives in high yield. Second, the (4E,8E)-isomer was selectively synthesized via allylic bromide-allylic sulfone coupling followed by desulfonylation. Third, the (4E,8Z)-isomer was selectively
    Sphinga-4,8-​​二烯胺衍生物是通过三种途径由乙烯基环氧化合物5合成的。首先,5与2-十二碳烯基氰基癸酸酯的反应以高收率提供了(4 E,8 E)-和(4 E,8 Z)-鞘氨二烯衍生物的1:1混合物。其次,通过烯丙基溴-烯丙基砜偶联,然后进行脱磺酰化,选择性地合成了(4 E,8 E)-异构体。第三,通过S N选择性合成(4 E,8 Z)-异构体二(氰基甲基)铜-锂的2′-型添加,然后Wittig烯烃化。这些合成的中间体被转化为具有钙离子电活性的鞘氨二烯型葡糖脑苷脂1a和1b。
  • Zhang, Zhi-Bo; Wang, Zhi-Min; Wang, Yu-Xiu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 2000, # 1, p. 53 - 58
    作者:Zhang, Zhi-Bo、Wang, Zhi-Min、Wang, Yu-Xiu、Liu, Huan-Quan、Lei, Gui-Xin、Shi, Min
    DOI:——
    日期:——
  • SMITH, J. G.;DROZDA, S. E.;PETRAGLIA, S. P.;QUINN, N. R.;RICE, E. M.;TAYL+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 22, 4112-4120
    作者:SMITH, J. G.、DROZDA, S. E.、PETRAGLIA, S. P.、QUINN, N. R.、RICE, E. M.、TAYL+
    DOI:——
    日期:——
  • Regioselective synthesis of allyltrimethylsilanes from allylic halides and allylic sulfonates. Application to the synthesis of 2,3-bis(trimethylsilyl)alk-1-enes
    作者:Janice Gorzynski Smith、Susan E. Drozda、Susan P. Petraglia、Nina R. Quinn、Elizabeth M. Rice、Barbara S. Taylor、Malini Viswanathan
    DOI:10.1021/jo00196a002
    日期:1984.11
  • Efficient stereocontrolled synthesis of sphingadienine derivatives
    作者:Teiichi Murakami、Reiko Hirono、Kiyotaka Furusawa
    DOI:10.1016/j.tet.2005.07.066
    日期:2005.9
    Sphinga-4,8-dienines, principal long-chain bases of glycolipids in plants and fungi, were efficiently synthesized from l-serine. Hydrozirconation of pentadec-5-en-1-ynes followed by ZnBr2-catalyzed addition to Garner's aldehyde afforded protected sphinga-4,8-dienines stereoselectively. The (2S,3R,4E,8E)-9-methyl-sphingadienine derivative was then coupled with 2(R)-acetoxypalmitic acid derivative prepared
    Sphinga-4,8-​​dienines是植物和真菌中糖脂的主要长链碱基,是从l-丝氨酸有效合成的。十五碳五烯-1-炔的加氢锆化反应,然后在Garner醛中进行ZnBr 2催化加成,从而立体选择性地提供了受保护的Sphinga-4,8-​​二烯。然后将(2 S,3 R,4 E,8 E)-9-甲基-鞘氨二烯衍生物与通过不对称二羟基化制得的2(R)-乙酰氧基棕榈酸衍生物偶联,得到受保护的神经酰胺,将其转化为相应的葡糖脑苷脂分两步走。
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