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13-(2-fluorophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane | 1132645-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-(2-fluorophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
英文别名
N-(o-fluorophenyl)aza-15-crown-5;F-A15C5;13-(2-Fluorophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
13-(2-fluorophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane化学式
CAS
1132645-89-6
化学式
C16H24FNO4
mdl
——
分子量
313.369
InChiKey
HKZZTZFQYFODSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    446.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻溴氟苯氮杂-15-冠醚-5tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complexsodium t-butanolate2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以19%的产率得到13-(2-fluorophenyl)-1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane
    参考文献:
    名称:
    带有氟芳基侧链的套索状醚:N-(o-氟代芳基)氮杂皇冠醚络合物中CFmetal阳离子相互作用的研究。
    摘要:
    新套索状醚N-(邻氟苯基)氮杂15-冠-5(F-A15C5)和N,N'-双(邻氟苯基)二氮杂18-冠-6(F(2)-A(通过相应的氮杂冠醚的N-芳基化反应制备2)18C6)。在溶液中通过(1)H和(19)F NMR(在丙酮-d(6)中)和紫外光谱(MeOH)研究了配体与金属阳离子的相互作用,证实了F(2)-A的配合物的形成(2)具有C(+),Na(+),Ag(+),Ba(2 +),Pb(2+)的18C6和具有Na(+)的F-A15C5,并提供了CFmetal阳离子相互作用的证据。阳离子结合常数(β,通过紫外线滴定法评估),表明F-A15C5和F(2)-A(2)18C6比其不含氟的类似物形成更稳定的络合物。该效果取决于金属阳离子的性质,并且对于硬的单电荷阳离子最大(对于F(2)-A(2)18C6的K(+)络合物,高达3个logbeta单位)。配合物[Pb(F(2)-A(2)18C6)(H(2
    DOI:
    10.1039/b807199c
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文献信息

  • Lariat ethers with fluoroaryl side-arms: a study of CF⋯metal cation interaction in the complexes of N-(o-fluoroaryl)azacrown ethers
    作者:Petr K. Sazonov、Lidiya Kh. Minacheva、Andrei V. Churakov、Vladimir S. Sergienko、Galina A. Artamkina、Yuri F. Oprunenko、Irina P. Beletskaya
    DOI:10.1039/b807199c
    日期:——
    CFmetal cation interaction. Cation binding constants (beta, evaluated by UV titration method), demonstrate that F-A15C5 and F(2)-A(2)18C6 form more stable complexes than their fluorine-free analogs. The effect depends on the nature of the metal cation and is at a maximum for hard, singly charged cations (up to 3 logbeta units for K(+) complex of F(2)-A(2)18C6). The X-ray structures of complexes [Pb(F
    新套索状醚N-(邻氟苯基)氮杂15-冠-5(F-A15C5)和N,N'-双(邻氟苯基)二氮杂18-冠-6(F(2)-A(通过相应的氮杂冠醚的N-芳基化反应制备2)18C6)。在溶液中通过(1)H和(19)F NMR(在丙酮-d(6)中)和紫外光谱(MeOH)研究了配体与金属阳离子的相互作用,证实了F(2)-A的配合物的形成(2)具有C(+),Na(+),Ag(+),Ba(2 +),Pb(2+)的18C6和具有Na(+)的F-A15C5,并提供了CFmetal阳离子相互作用的证据。阳离子结合常数(β,通过紫外线滴定法评估),表明F-A15C5和F(2)-A(2)18C6比其不含氟的类似物形成更稳定的络合物。该效果取决于金属阳离子的性质,并且对于硬的单电荷阳离子最大(对于F(2)-A(2)18C6的K(+)络合物,高达3个logbeta单位)。配合物[Pb(F(2)-A(2)18C6)(H(2
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