2-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazole-4(5H)-one | 1117818-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazole-4(5H)-one
• 英文别名: 2-(6-Methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazol-4-one；2-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazol-4-one
• CAS: 1117818-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 292.382
• InChiKey: PTAINPFWVWQPEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C (sublm)
• 沸点：
  436.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazole-4(5H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazole-4(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Extended Chromophores Derived From 5,5-Dimethyloxyluciferin by Barton–Kellogg Methodology

  摘要：

  An approach to the synthesis of modified methyl ether-protected dimethyloxyluciferin derivatives is presented, focusing on the enlargement of the pi-system. This was achieved by introducing an alkene bridge at the 4-position of the thiazoline moiety to link the two chromophoric substructures. The resulting derivatives show strong absorbing properties over a wide range of the visible spectrum. Also, the fluorescence properties of these novel dimethyloxyluciferin derivatives are unique and might lead to new photophysical studies and bioanalytical applications.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338599
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)ethyl 2-mercaptoisobutyrate 、 2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以55 mg的产率得到2-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5,5-dimethyl-1,3-thiazole-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hirano, Takashi; Hasumi, Yosuke; Ohtsuka, Kazuhiro, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2385 - 2396

  摘要：

  DOI：